Mivacurii chloridum
Apibūdinimas Trumpai veikiantis (15-20 min.) nedepoliarizuojantysis miorelaksantas, nesikumuliuoja, nesukelia tachifilaksijos. Indikacijos Trachėjos intubacija; raumenų relaksacijai chirurginių intervencijų metu; DPV, kai nepakanka sedacijos. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; įgimtas pseudocholinesterazės trūkumas. Dozavimas Suaugusiesiems. Inj. į v. Intubacija: 0,15-0,2 mg/ kg. Prekurarizacija ir palaikomoji dozė – 0,02- 0,03 mg/kg. Inf. į v. 1-15 μg/kg/min. Vaikams. Inj. į v. 0,1-0,2 mg/kg. Inf. į v. 3-26 μg/kg/min. IFN. Kai IFN sunkus – mažinti dozę. KFN. Mažinti dozę. Nepageidaujamos reakcijos Tachikardija, hipotenzija; bronchų spazmas, gerklų spazmas; dilgėlinė, eritema; hipoventiliacija. Nėštumas Rizikos kategorija – C. Vartojimas nėščiosioms netirtas, joms vartoti nerekomenduojama. Žindymas Nežinoma, ar vaisto patenka į motinos pieną. Kadangi daugelio vaistų patenka į motinos pieną, žindyvėms skirti atsargiai. Įspėjimai Skirti tik ten, kur galima DPV, oksigenoterapija ir kitos reanimacijos priemonės. Atsargiai skirti, kai yra generalizuota miastenija, bronchinė astma. Didesnės dozės atpalaiduoja histaminą. Vaistas veikia ilgiau, kai sumažėja pseudocholinesterazės aktyvumas (kepenų cirozė, kitos kepenų ligos, nudegimas, nėštumas, piktybinės ligos, jungiamojo audinio ligos, IFN). Atsparumas vaistui gali būti po nudegimo, kai yra parezės, vartojant teofiliną. Antagonistai – acetilcholinesterazės inhibitoriai.
Sudėtis - komponentai
Mivacron (GlaxoSmithKline Lietuva)
G inj., 1 ml yra 2 mg mivakurijaus chlorido, (Rp.), 5 ml x N5