Naratriptanum
Apibūdinimas Selektyvus serotonino 5-HT1 receptorių agonistas. Indikacijos Ūminis migrenos priepuolis su aura ar be jos. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; kartu su MAO inhibitoriais ir 2 sav. po jų vartojimo; kartu su ergotaminu, jo dariniais ir 24 val. po jų vartojimo; vainikinių kraujagyslių spazmas; Prinzmetal angina; nekontroliuojama arterinė hipertenzija; išeminė širdies liga; buvęs miokardo infarktas; sunkus KFN; sunkus IFN (KK15 ml/min); periferinių kraujagyslių liga; buvęs ūminis galvos smegenų kraujotakos sutrikimas, tranzitorinė išeminė ataka. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. 2,5 mg prasidėjus migrenos priepuoliui. Jei pirmoji dozė neefektyvi, antrosios dozės tam pačiam priepuoliui gydyti nevartoti. Jei simptomai pasikartoja po gauto efekto, vaisto dozę galima kartoti po 4 val., didžiausia paros (24 val.) dozė – 5 mg. Vaikams. Nerekomenduojama jaunesniems kaip 18 metų. Senyviems. Nerekomenduojama vyresniems kaip 65 metų. IFN. Didžiausia paros dozė – 2,5 mg. KFN. Didžiausia paros dozė – 2,5 mg. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: bet kurios kūno vietos (taip pat krūtinės, gerklės) skausmas, dilgčiojimas ir karščio pojūtis; šleikštulys, vėmimas. Kitos: bet kurios kūno vietos (taip pat krūtinės, gerklės) sunkumo, spaudimo ir veržimo pojūtis; padidėjusio jautrumo reakcijos; vainikinių arterijų spazmai ir laikinos išemijos požymiai EKG. Nėštumas Rizikos kategorija - CM. Vaistas nėra teratogeniškas ir fetotoksiškas gyvūnams. Nėra patirties apie vaisto poveikį žmogui nėštumo laikotarpiu. Nėščiosioms nerekomenduojama vartoti naratriptano ir kitų šios grupės vaistų. Žindymas Nėra duomenų apie vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu, jo poveikis žindomam kūdikiui nežinomas. Įspėjimai Vaistą skirti tik tiksliai nustačius migrenos diagnozę. Neskirti migrenos profilaktikai, sergant bazine ir hemiplegine migrena. Atsargiai skirti pacientams, dirbantiems su pavojingais mechanizmais ar vairuojantiems transporto priemones, alergiškiems sulfonamidams. Neskirti kartu su ergotaminu ar jo dariniais, sumatriptanu. Prieš skiriant vaistą moterims po menopauzės, vyresniems kaip 40 metų vyrams, asmenims, turintiems koronarinės širdies ligos rizikos faktorių, įsitikinti, ar jie neserga nediagnozuota širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
Sudėtis - komponentai
Naramig (GlaxoSmithKline Lietuva)
G tab., 2,5 mg naratriptano, (Rp.), N2
