Pramiracetamum
Apibūdinimas Nootropinis preparatas. Indikacijos Senatviniai degeneraciniai arba kraujagysliniai atminties bei dėmesio koncentracijos sutrikimai; senatvinė demencija. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; ūminis IFN. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Po 600 mg 2 kartus per parą (rytą ir vakare). Klinikinis efektas pasireiškia po 4-8 gydymo savaičių. Pasižymi trumpalaikės, ilgalaikės atminties gerinimu, dėmesiokoncentracijos gerinimu bei švelniu antidepresiniu poveikiu. Galima derinti su dauguma medikamentų, nes nesijungia su plazmos baltymais. Rekomenduojama vartoti kartu su „plečiančiais“. IFN. Mažinti dozę, atidžiai stebėti inkstų funkciją. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: neryškus motorinis sujaudinimas, nemiga, nepastovi nuotaika; skrandžio skausmas, sutrikęs virškinimas. Kitos: galvos svaigimas, tremoras; šlapimo ir išmatų nelaikymas; pykinimas, apetito stoka, burnos džiūvimas; mėšlungis. Įspėjimai Neskirti nėščiosioms ir žindyvėms.
Sudėtis - komponentai
Pramistar® (Berlin-Chemie Menarini)
G tab. obd., 600 mg pramiracetamo, (Rp.), N20 Indikacijos
Degeneracinių arba dėl kraujagyslių patologijos susidariusių
dėmesio ir atminties sutrikimų senyvame amžiuje
gydymas.
