Apie ligą
Tai įgyta kloninė mieloproliferacinė liga dėl piktybinės transformacijos kamieninių ląstelių lygyje, dėl ko sutrinka visų brendimo stadijų granuliocitų produkcija. Lėtinės leukemijos atveju, skirtingai nuo ūmios, naujos (neoplastinės) ląstelės sugeba diferencijuotis iki pakitusių, turinčių funkcinius defektus. Ligos
Trumpai apie simptomus
Pasireiškia nežymus neinfekcinis karščiavimas, nuovargis, naktinis prakaitavimas, anoreksija, kūno masės sumažėjimas, kaulų skausmai, regos sutrikimai, antrinė podagra, inkstų pakenkimai, blužnies padidėjimas, kepenų padidėjimas. Būdingi hematologiniai požymiai – leukocitų skaičiaus padidėjimas, absoliuti limfocitozė, megakariocitų iperplazija, šarminės fosfatazės aktyvumo sumažėjimas, leukocitų/eritrocitų santykis – 10-30/l, vit.B12 padidėjimas, šlapimo rūgšties padidėjimas pseudohiperkalemija, pseudoglikemija ir kt.
Diagnostika
Liga diagnozuojama, atsižvelgiant į anamnezę, klinikinius simptomus, kraujo tyrimus, kaulų čiulpų punkcijos rezultatus, citogenetinį tyrimą (pvz., bcr-alb geno nustatymas), citocheminius tyrimus (ryškiai sumažėjęs leukocitų šarminės fosfatazės aktyvumas). Tyrimu rezultatuose stebimi ligai būdingi pokyčiai.
Gydymas
Taikoma alogeninė kaulų čiulpų ar periferinių kamieninių ląstelių transplantacija (po mieloblastinės terapijos). Taip pat taikomas gydymas alfa – interferonu. Skiriant chemoterapiją, hidroksikarbamidas veikia efektyviausiai. Palaikomoji terapija susideda iš eritrocitų, trombocitų substitucijos, antibiotikų (kai prisideda infekcija), blužnies švitinimo ar jos pašalinimo.
Ligų paieškos žymos:
lėtinė
mieloleukemija
