Abataceptum
Apibūdinimas Selektyvūs imunosupresantai. Abataceptas yra fuzinis baltymas, kurį sudaro CTLA-4 ekstraląstelinis domenas, prijungtas prie žmogaus imunoglobulino G1 modifikuoto Fc fragmento. Selektyviai moduliuoja kostimuliacinį signalą, būtiną CD28 ekspresiją turinčių T limfocitų pilnam suaktyvėjimui. Indikacijos Vartojama vidutinio sunkumo ir sunkiam aktyviam suaugusių pacientų reumatoidiniam artritui gydyti, jeigu kiti ligos eigą modifikuojantys vaistai nuo reumato sukėlė nepakankamą atsaką ar buvo netoleruojami. Nustatyta, kad kartu vartojant abataceptą ir metotreksatą, lėčiau progresuoja sąnarių pažeidimai ir pagerėja fizinė funkcija. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Sunkios ir nekontroliuojamos infekcijos, pvz., sepsis ir oportunistinės infekcijos. Dozavimas Suaugusiesiems. Suleidžiama į veną infuzijos būdu pagal registruotų vaistų rekomendacijas (plačiau žr. registruotus vaistus). Vaikams. Vartojimo patirties vaikams ar paaugliams nėra, todėl jiems nerekomenduojama. Senyviems. Dozės koreguoti nereikia. IFN. Poveikis pacientams su šiais sutrikimais netirtas. KFN. Poveikis pacientams su šiais sutrikimais netirtas. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: galvos skausmas, savaigimas. Kitos: kosulys; pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, dispepsija; bėrimas; kvėpavimo takų infekcija, šlapimo takų infekcija; hipertenzija, paraudimas; nuovargis, astenija; tachikardija, bradikardija; trombocitopenija, leukopenija; parestezija; konjunktyvitas, sumažėjęs regos aštrumas; gastritas, opelės burnoje; kraujosruvos; artralgija, galūnės skausmas; panašus į gripą negalavimas; amenorėja; depresija, nerimas. Nėštumas Pakankamų duomenų nėra. Žindymas Abatacepto rasta žiurkių piene. Ar šio vaisto išskiriama su žmogaus pienu, nežinoma. Vartojant ir iki 14 savaičių po paskutinės abatacepto dozės žindyti negalima. Įspėjimai Nerekomenduojama vartoti vaistą kartu su TNF blokuojančiais vaistais. Alerginių reakcijų pastebėta nedažnai. Pasireiškus sunkiai alerginei arba anafilaksinei reakcijai, reikia nedelsiant nutraukti vartojimą ir pradėti atitinkamą gydymą. Abataceptas gali paveikti organizmo apsaugos nuo infekcijos ir piktybinių ligų mechanizmus. Kartu vartojami biologiniai imunosupresantai ar imunomoduliatoriai gali sustiprinti poveikį imuninei sistemai. Aktyvia infekcija sergančiam pacientui skirti negalima, kol ji bus nuslopinta. Prieš skiriant, reikia ištirti, ar pacientas neserga latentine tuberkulioze, virusiniu hepatitu. Kol pacientas vartoja abataceptą ir paskui dar 3 mėn. gyvomis vakcinomis jo skiepyti negalima. Gali sumažinti kai kurių skiepijimų veiksmingumą.
Sudėtis - komponentai
ORENCIA (Bristol-Myers Squibb)
G inf. (milteliai koncentratui gaminti), 250 mg abatacepto, (Rp.), 1 butel. +
1 švirkštas, 2 butel. + 2 švirkštai, 3 butel. + 3 švirkštai
