Aclidinium bromide
Apibūdinimas Konkurencinis, selektyvaus poveikio muskarininių receptorių antagonistas (dar vadinamas anticholinerginiu vaistiniu preparatu), kuris prisijungęs prie M3 receptorių būna ilgiau, negu prie M2 receptorių. Indikacijos Lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergančių suaugusiųjų pacientų simptomams palengvinti, kaip palaikomasis gydymas bronchų plečiamuoju vaistu. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas aklidinio bromidui, atropinui ar jo dariniams, įskaitant ipratropį, oksitropį arba tiotropį, arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Dozavimas Suaugusiesiems. Pulv. pro inh. Rekomenduojama dozė yra viena 322 μg aklidinio bromido inhaliacija du kartus per parą. Senyviems (65 metų ir vyresni). Pulv. pro inh. Dozės koreguoti nereikia. IFN. Dozės koreguoti nereikia. KFN. Dozės koreguoti nereikia. Nepageidaujamas poveikis Dažnas: sinusitas, nazofaringitas, galvos skausmas, kosulys, viduriavimas Nedažnas: sumažėjęs vaizdo ryškumas, tachikardija, disfonija, burnos sausmė, išbėrimas, niežulys, šlapimo susilaikymas. Retas: padidėjęs jautrumas. Dažnis nežinomas: angioneurozinė edema. Nėštumas Duomenų apie aklidinio bromido vartojimą nėštumo metu nėra. Vaistas nėštumo metu turi būti vartojamas tik tada, jei numatoma nauda viršija galimą riziką. Žindymas Nežinoma, ar aklidinio bromidas ir (arba) jo metabolitai išsiskiria su žindyvės pienu. Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir ilgalaikio gydymo naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar gydymą. Vaisingumas Laikoma mažai tikėtina, jog rekomenduojamomis dozėmis vartojamas aklidinio bromidas gali pakenkti žmogaus vaisingumui. Įspėjimai Aklidinio bromidas neturi būti vartojamas sergant astma. Vaisto vartojimas gali sukelti paradoksinį bronchospazmą. Jei taip nutinka, gydymas turi būti nutrauktas ir apsvarstyti kiti gydymo būdai. Nevartojamas ūmiems bronchų spazmo epizodams lengvinti. Atsargiai vartoti pacientams, kurie per pastaruosius 6 mėnesius patyrė miokardo infarktą, kurie serga nestabiliąja angina, kuriems per pastaruosius 3 mėnesius naujai diagnozuota aritmija arba kurie per pastaruosius 12 mėnesių buvo gydyti ligoninėje dėl III ir IV funkcinių klasių (pagal Niujorko širdies asociacijos klasifikaciją) širdies nepakankamumo. Atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra simptominė prostatos hiperplazija, šlapimo pūslės kaklelio obstrukcija arba uždarojo kampo glaukoma. Negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės stygius arba gliukozės- galaktozės malabsorbcija. Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.
Sudėtis - komponentai
Bretaris® Genuair® (AstraZeneca)
pulv. (įkvepiamieji), dozėje yra 322 μg aklidininio, (Rp.), 60xN1
