Vaistas: Alprostadilum

Apibūdinimas Prostaglandino E1 preparatas, kuris atpalaiduoja kraujagyslių lygiuosius raumenis, gerina eritrocitų gebėjimą deformuotis ir slopina trombocitų agregaciją. Indikacijos Žr. registruotus vaistus. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; nekoreguotas širdies nepakankamumas, plaučių edema, neseniai ištikęs miokardo infarktas; nėštumas. Dozavimas Suaugusiesiems. Žr. registruotus vaistus. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: paraudimas, skausmas, patinimas išilgai venos ar arterijos; galvos skausmas; paraudimas dėl kraujo priplūdimo. Kitos: kojų šilumos ir tempimo pojūtis, parestezija; sistolinė hipotenzija, tachikardija, krūtinės angina, širdies nepakankamumas, plaučių edema; alerginės reakcijos; sąnarių pažeidimo simptomai; karščiavimas, prakaitavimas, šaltkrėtis; viduriavimas, pykinimas, vėmimas. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra koreguotas širdies nepakankamumas. Riboti infuzuojamų skysčių kiekį. Dažnai tirti širdies ir kraujagyslių sistemos funkciją, prireikus matuoti centrinį veninį spaudimą, koreguoti skysčių ir elektrolitų pusiausvyrą. Nežindyti.

Vasaprostan® (Schwarz Pharma) ATC: C01E A01 G inf. (milteliai), 20 μg alprostadilio, (Rp.), N10 Indikacijos Sunkios okliuzinės periferinių arterijų ligos, kai kiti gydymo būdai netinka arba neveiksmingi. Dozavimas Inf. į v. (per 2 val., miltelius ištirpinus 50-250 ml fiziologinio tirpalo). Po 40 μg 2 kartus per parą arba 60 μg 1 kartą per parą. Inf. į art. (infuzine pompa, 20 μg alprostadilio miltelių ištirpinus 50 ml fiziologinio tirpalo). 10 μg (prireikus sunkiais atvejais – 20 μg) 1 kartą per parą per 1-2 val. arba 12 val. kateteriu 0,1-0,6 ng/kg/min greičiu.