Vaistas: Ambrisentanum

Apibūdinimas Selektyvus endotelino A receptorių antagonistas (endotelinas yra svarbus plaučių arterijos hipertenzijos patogenezei). Indikacijos II ir III funkcinės klasės pagal PSO plaučių arterinės hipertenzijos gydymas, siekiant pagerinti fizinį pajėgumą (nustatytas veiksmingumas gydyti idiopatinę ir pasireiškusią dėl jungiamojo audinio ligos plaučių arterinę hipertenziją). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai arba sojai; nėštumas; vaisingoms moterims, netaikančioms kontracepcijos; žindymas; sunkus KFN; AST arba ALT koncentracija, daugiau kaip 3 kartus viršijanti VNR. Dozavimas Suaugusiems. Per burną. 5 mg 1 kartą per parą; esant III funkcinės klasės arba dėl jungiamojo audinio ligos pasireiškusiai plaučių arterinei hipertenzijai, prireikus padidinama iki 10 mg 1 kartą per parą, tačiau kartu su ciklosporinu A negalima vartoti daugiau kaip 5 mg 1 kartą per parą. Senyviems. Dozės koreguoti nereikia. INF. Dozės koreguoti nereikia. Sunkus IFN (KK 30 ml/min) – duomenų nepakanka, gydymą pradėti atsargiai. Nepageidaujamos reakcijos Labai dažnos: galvos skausmas (įskaitant ančių skausmą ir migreną); periferinė edema (nuo 10 mg pasireiškia dažniau), skysčių susilaikymas. Dažnos: palpitacija; anemija; viršutinių kvėpavimo takų (nosies, ančių) paburkimas, sinusitas, nazofaringitas, rinitas; pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas; veido paraudimas; krūtinės skausmas ar diskomfortas; padidėjusi transaminazių koncentracija. Nedažnos: padidėjusio jautrumo reakcijos (angioedema, išbėrimas, niežulys). Nežinomo dažnio: galvos svaigimas; širdies nepakankamumas; alpimas, hipotenzija; dusulys; pykinimas, vėmimas, viduriavimas; kepenų pažeidimas, autoimuninis hepatitas. Nėštumas Vartoti negalima. Žindymas Nežindyti. Įspėjimai Nerekomenduojama pradėti gydyti esant klinikai reikšmingai anemijai. Prieš pradedant gydymą sureguliuoti skysčių kiekį organizme. Gydant stebėti, ar neatsiranda KFN požymių, kas mėnesį tirti AST ir ALT koncentraciją; tirti hemoglobino koncentraciją ir (ar) hematokritą (jei kuris nors iš jų reikšmingai klinikai sumažėja, svarstyti dozės mažinimo ar gydymo nutraukimo galimybę), stebėti, ar nesusilaiko skysčiai; nustačius ūminę plaučių edemą ištirti, ar nepasireiškė plaučių venų okliuzija. Atsargiai vartoti kartu su rifampicinu.

Volibris (Glaxo Group Ltd) G tab. obd., 10 mg ambrisentano, (Rp.), N10, N30 G tab. obd., 5 mg ambrisentano, (Rp.), N10, N30 Įspėjimai Sudėtyje yra laktozės, todėl negalima vartoti, jei yra galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. Sudėtyje esantis azo dažiklis Allura red AC aliuminio kraplakas (E129) gali sukelti alerginių reakcijų.