Atracurii besilas
Apibūdinimas Vidutinės veikimo trukmės nedepoliarizuojantysis miorelaksantas. Veikimo trukmė nepriklauso nuo kepenų ir inkstų būklės. Indikacijos Raumenų relaksacijai chirurginių intervencijų metu; endotrachėjinė intubacija; DPV, kai nepakanka sedacijos. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui. Dozavimas Suaugusiesiems. Inj. į v. Intubacija: 0,3-0,6 mg/ kg. Prekurarizacija ir palaikomoji dozė relaksacijai: 0,2 mg/kg. Inf. į v. 2-15 μg/kg/min. Vaikams. Vyresniems kaip 1 mėn. – kaip suaugusiems. Nepageidaujamos reakcijos Odos paraudimas, dilgėlinė; bronchų ar gerklų spazmas; hipotonija, bradikardija, tachikardija; hipoventiliacija. Nėštumas Rizikos kategorija - CM. Teratogeniškas gyvūnams. Labai nedaug vaisto prasiskverbia pro placentos barjerą. Nežinoma, ar saugu vaistą vartoti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu. Vėlyvuoju nėštumo laikotarpiu vaistas yra saugus. Žindymas Atrakurijus greitai suardomas kraujo plazmoje. Moteris gali žindyti praėjus neuroraumeninei blokadai. Įspėjimai Skirti tik ten, kur galima intubacija, DPV ir kitos reanimacijos priemonės. Atsargiai skirti, kai yra generalizuota miastenija ir kitos nervų bei raumenų sistemos ligos, bronchinė astma, alergija. Atsparumas vaistui gali būti po nudegimo, kai yra parezės. Švirkšti lėtai, nes atpalaiduoja iš audinių histaminą. Antagonistai – acetilcholinesterazės inhibitoriai.
Sudėtis - komponentai
Tracrium® (GlaxoSmithKline Lietuva)
G inj., 5 ml yra 50 mg atrakurijaus besilato, (Rp.), 5 ml x N5
G inj., 2,5 ml yra 25 mg atrakurijaus besilato, (Rp.), 2,5 ml x N5
