Baclofenum
Apibūdinimas Centrinio veikimo miorelaksantas, kuris slopina CNS ir nervinių impulsų sklidimą nugaros smegenimis. Indikacijos Sunkios lėtinės skeleto raumenų spazminės būklės, sukeltos išsėtinės sklerozės ar dalinės trauminės nugaros smegenų pažaidos, gydymas. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai ar bet kuriai pagalbinei medžiagai; aktyvi pepsinė opa. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Iš pradžių po 5 mg 3 kartus per parą, kas 3 dienas vienkartinę dozę didinti po 5 mg, kol pasireikš terapinis poveikis (daugumai pacientų reikia 30 - 75 mg per parą); didžiausia paros dozė – 100 mg. Vaikams. Per burną. 1-2 metų – iš pradžių 300 mikrogramų/ kg per parą (suvartoti per 4 kartus), palaipsniui didinti iki 0,75-2 mg/kg (10 20 mg) per parą (suvartoti per 4 kartus), 2-6 metų – iš pradžių 300 mikrogramų/kg per parą (suvartoti per 4 kartus), palaipsniui didinti iki 0,75-2 mg/kg (20 30 mg) per parą (suvartoti per 4 kartus), 6-8 metų – iš pradžių 300 mikrogramų/kg per parą (suvartoti per 4 kartus), palaipsniui didinti iki 0,75-2 mg/ kg (30 - 40 mg) per parą (suvartoti per 4 kartus), 8 - 10 metų – iš pradžių 300 mikrogramų/kg per parą (suvartoti per 4 kartus), palaipsniui didinti iki 0,75-2 mg/kg (iki 60 mg) per parą (suvartoti per 4 kartus), nuo 10 metų – iš pradžių po 5 mg 2 kartus per parą, didžiausia paros dozė - 2,5 mg/kg. Vartoti valgio metu. Vartojimo negalima nutraukti staiga. Jei per 6 sav. terapinis poveikis nepasireiškia, gydymo taktiką apsvarstyti iš naujo. Senyviems. Dozės koreguoti nereikia, tačiau ją didinti itin atsargiai. IFN. Iš pradžių 5 mg per parą. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: sedacija, mieguistumas, kvėpavimo slopinimas, svaigulys, nuovargis, išsekimas, sumišimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, nemiga, euforija, depresija, raumenų silpnumas, ataksija, tremoras, haliucinacijos, košmariški sapnai, raumenų skausmas, nistagmas; sutrikusi akomodacija, sutrikusi rega; sumažėjusi širdies išmetimo frakcija, hipotenzija; pykinimas, sutrikęs virškinimas, burnos džiūvimas, raugėjimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas; sustiprėjęs prakaitavimas, bėrimas; poliurija, šlapimo nelaikymas, dizurija. Kitos: parestezija, dizartrija, sutrikęs skonio pojūtis, hipotermija; pilvo skausmas; sutrikusi kepenų funkcija; šlapimo susilaikymas; sutrikusi erekcija; spazminės būklės sustiprėjimas, raumenų hipotonija. Nėštumas Rizikos kategorija - C. Teratogeniškas gyvūnams. Patenka per placentos barjerą. Vartoti tik neabejotinai būtinais atvejais. Žindymas Nedaug baklofeno patenka į moters pieną. Žindyti nerekomenduojama. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra psichikos liga, parkinsonizmas, smegenų kraujagyslių liga, kvėpavimo nepakankamumas, epilepsija, padidėjęs šlapimo pūslės rauko tonusas, diabetas, IFN, KFN, jei buvo pepsinė opa, taip pat senyviems asmenims. Gali trikdyti gebėjimą vairuoti ir dirbti su technika. Nenutraukti staiga (ne greičiau kaip per 1-2 sav.). Sustiprėjus spazminei būklei vartojimą nutraukti, pasireiškus raumenų hipotonijai – mažinti dozę.
Sudėtis - komponentai
Baclosal (POLPHARMA)
G tab., 25 mg baklofeno, (Rp.), N50
G tab., 10 mg baklofeno, (Rp.), N50
