Betaxololum
Apibūdinimas Selektyvus β1 adrenoblokatorius. Indikacijos Arterinė hipertenzija; krūtinės angina. Kontraindikacijos Bronchinė astma, obstrukcinė kvėpavimo takų liga; nekompensuotas širdies nepakankamumas, Prinzmetal krūtinės angina, ryški bradikardija, hipotenzija, sinusinio mazgo silpnumo sindromas, II ar III laipsnio atrioventrikulinė blokada, kardiogeninis šokas; feochromocitoma (jei dar neskirta α adrenoblokatorių). Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. 10-20 mg vieną kartą per parą, prireikus didinama iki 40 mg vieną kartą per parą. Senyviems. Pradinė dozė – 5-10 mg vieną kartą per parą. IFN. Mažinti dozę. Hemodializuojamiems pacientams – iš pradžių 5 mg 1 kartą per parą, prireikus kas 14 parų didinti po 5 mg, didžiausia paros dozė – 20 mg. KFN. Dozės mažinti nereikia. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: bradikardija, širdies nepakankamumas, hipotenzija, laidumo sutrikimai; bronchų spazmas; periferinė vazokonstrikcija; virškinimo sutrikimai; nuovargis, miego sutrikimai. Kitos: bėrimas; akių sausmė; psoriazės paūmėjimas. Nėštumas Rizikos kategorija - CM (D - kai vartojama II ir III trimestru). Žindymas Skirti atsargiai, kūdikio būklę atidžiai stebėti. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra kompensuotas širdies nepakankamumas, cukrinis diabetas ar sunkioji miastenija, jei anksčiau buvo padidėjusio jautrumo reakcija. Nenutraukti staiga (ypač sergantiesiems krūtinės angina).
Sudėtis - komponentai
Betac (Medochemie)
G tab. obd., 20 mg betaksololio, (Rp.), N30
Betaxolol PMCS (PRO.MED.CS)
G tab., 20 mg betaksololio, (Rp), N10, N20, N30, N50, N60, N90, N100
Lokren (SANOFI-AVENTIS LIETUVA)
G tab. obd. (dengtos plėvele), 20 mg betaksololio, (Rp.), N28
G tab. obd. (dengtos plėvele), 10 mg betaksololio, (Rp.), N28
