Clonazepamum
Apibūdinimas Benzodiazepinų grupės priešepilepsinis vaistas. Indikacijos Tipinių absansų (petit mal), netipinių absansų (Lennox-Gastaut sindromo), miokloninių ir atoninių priepuolių pirmaeilis gydymas; toninių-kloninių (grand-mal), paprastų ir kompleksinių dalinių, antrinių generalizuotų toninių-kloninių priepuolių trečiaeilis gydymas. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, kitiems benzodiazepinams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; sunkus kvėpavimo nepakankamumas; sunkus KFN; koma; piktnaudžiavimas vaistais, narkotikais arba alkoholiu. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. pradinė -ne didesnė nei 1,5 mg, dalijant ją į 3 dozes; kas 3 dienas didinama po 0,5 mg tol, kol priepuoliai tampa tinkamai kontroliuojami. Paprastai pakankama palaikomoji dozė yra 3-6 mg per parą. Didžiausia leistina terapinė dozė suaugusiems-20 mg per parą. Vaikams. Per burną. 10-16 metų vaikams (arba virš 30 kg kūno svorio) rekomenduojama paros dozė: pradinė- 1-1,5 mg, dalijant ją į 2-3 dalis; kas 3 dienas didinama po 0,5 mg tol, kol pasiekiama palaikomoji 3-6 mg dozė per parą. Kūdikiams ir jaunesniems kaip 10 metų vaikams. Neskiriamas, nes neįmanoma užtikrinti tikslios dozės. Senyviems. Per burną. Epilepsija: pradinė dozė – 0,5 mg prieš miegą 4 dienas, laipsniškai didinti per 2-4 sav. iki palaikomosios 4-8 mg paros dozės. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios. Nistagmas Retos/labai retos. Galvos skausmas, generalizuoti traukuliai, pykinimas ir epigastriniai simptomai, anafilaksijos atvejai, lytinio potraukio išnykimas, erekcijos sutrikimas, dilgėlinė, niežulys, bėrimas, laikinas plaukų slinkimas, odos pigmentacijos pokytis, šlapimo nelaikymas, trombocitų kiekio sumažėjimas Dažnis nežinomas: alerginės reakcijos, neramumas, sumišimas, sutrikusi orientacija, paradoksinės reakcijos, mieguistumas, nuovargis, sulėtėjusi reakcija, raumenų hipotonija, svaigulys, ataksija, grįžtami regos sutrikimai, širdies nepakankamumas, įskaitant širdies sustojimą, kvėpavimo slopinimas, senyviems benzodiazepino vartotojams didėja pargriuvimo ir kaulų lūžių rizika. Vaikų populiacija. Endokrininiai sutrikimai: pastebėti pavieniai grįžtamo priešlaikinio antrinių lytinių požymių išsivystymo vaikams atvejai (nepilnas ankstyvas lytinis subrendimas). Nėštumas Nėščioms moterims gali būti skiriamas tik tuomet, kai nauda motinai yra didesnė nei galima rizika vaisiui. Skirti galima tik neabejotinai būtinais atvejais. Žindymas Klonazepamo patenka į motinos pieną. Jo koncentracijos motinos piene ir jos kraujo plazmoje santykis yra apie 0,33. Dėl galimo neigiamo poveikio kūdikiui, vartojant vaistą, žindyti nerekomenduojama. Įspėjimai! Negalima gydymo nutraukti staiga. Vartojant vaistą, nevairuoti ir nedirbti su pavojingais įrenginiais. Draudžiama vartoti kartu su alkoholiu. Vaistų sąveika Vartojant kartu su bet kuriais centrinio poveikio depresantais, įskaitant alkoholinius gėrimus, gali sustiprėti sedacija, poveikis kvėpavimui ir kraujotakai. Paskyrus papildomą vaistą nuo epilepsijos, dažniau gali atsirasti nepageidaujamas poveikis, pvz., slopinimas ir apatija.
Sudėtis - komponentai
Rivotril® (Roche Lietuva)
G tab. 2 mg klonazepamo , (Rp.), N30 (buteliuke)
CLONAZEPAM TC (Tarchominskie Zaklady)
G tab. 2 mg klonazepamo , (Rp.), N30
