Clozapinum
Apibūdinimas Atipinis antipsichozinis vaistas, retai sukelia ekstrapiramidinius reiškinius. Jam būdingas raminamasis, antimuskarininis poveikis. Gali sukelti agranulocitozę. Indikacijos Rezistentiška gydymui (tipiniais antipsichoziniais vaistais) šizofrenija. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; buvusi vaistų sukelta granulocitopenija arba agranulocitozė, sutrikusi kaulų čiulpų funkcija; koma; nekontroliuojama epilepsija; alkoholinės ar kitos toksinės psichozės; sunkus kepenų, inkstų ir širdies nepakankamumas; buvęs paralyžinis žarnų nepraeinamumas. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Pradinė dozė – po 12,5 mg 1-2 kartus per parą, didinti po 25-50 mg per parą iki 300-450 mg, prireikus dar didinti po 50- 100 mg per savaitę, didžiausia paros dozė – 900 mg, palaikomoji dozė – 150-300 mg per parą. Vaikams. Neskiriama iki 16 metų. Senyviems. Pradinė dozė – 12,5 mg 1 kartą per parą, didinti po 25 mg per parą. IFN. Pradinė dozė – 12,5 mg 1 kartą per parą, didinti lėtai. KFN. Pradinė dozė – 12,5 mg 1 kartą per parą, didinti lėtai. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: ortostatinė hipotenzija, tachikardija; sedacija, mieguistumas; galvos svaigimas; seilėtekis, padidėjęs apetitas. Kitos: agranulocitozė (dažniausiai per pirmąsias 18 sav.); traukuliai; EKG pokyčiai, hipertenzija; perikarditas, miokarditas; tranzitinė hipertermija (pirmąsias 3 sav.); nemiga, košmariniai sapnai, delyras; piktybinis neurolepsinis sindromas; tremoras, akatizija; prakaitavimas; burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, paralyžinis žarnų nepraeinamumas, pykinimas, vėmimas, diarėja; didėjantis kūno svoris; šlapimo nelaikymas arba susilaikymas; priapizmas, impotencija; padidėjusi kepenų fermentų koncentracija, nesukelianti simptomų (gydymo pradžioje), hiperglikemija; laikinai padidėjusi prolaktino koncentracija; periorbitinė edema. Nėštumas Rizikos kategorija - BM. Žindymas Klozapinas koncentruojasi motinos piene. Jo koncentracijos motinos piene ir kraujo plazmoje santykis yra 4,3. Vartojant vaistą, žindyti negalima. Įspėjimai Prieš skiriant vaistą, nustatyti leukocitų skaičių ir tyrimą kartoti pirmąsias 18 sav. kas savaitę, vėliau kas mėn. Vaistą nutraukti, kai leukocitų 3000 mm3 ir (ar) neutrofilų 1500 mm3. Atsargiai skirti, kai yra širdies, kepenų ir inkstų ligos, prostatos hiperplazija, uždarojo kampo glaukoma, buvus ar esant traukuliams. Nevartoti alkoholio. Negalima vairuoti automobilio ir dirbti su pavojinga technika. Vaisto vartojimo negalima nutraukti staiga. Neskirti kartu su kitais kraujodarą slopinančiais vaistais.
Sudėtis - komponentai
Leponex (Novartis Finland Oy)
G Leponex 100 mg: tab., 100 mg klozapino, (Rp.), N50
G Leponex 25 mg: tab., 25 mg klozapino, (Rp.), N50
