Dexketoprofenum
Žr. 3.7.2. Dexketoprofenum Apibūdinimas NPUV, ketoprofeno S(+) izomeras. Veikia panašiai kaip ketoprofenas. Indikacijos Vartojant per burną - lengvo ir vidutinio stiprumo ūminio skausmo, tokio kaip raumenų, sąnarių ir kaulų, skausmingų mėnesinių ir dantų skausmo trumpalaikis simptominis malšinimas. Injekcinis tirpalas - ūminio vidutinio stiprumo arba stipraus skausmo malšinimas – po operacijų, esant inkstų akmenligės priepuoliui ar strėnų skausmui, kai vaisto negalima gerti. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas ketoprofenui ar kitiems NPUV (jei jie buvo sukėlę bronchų spazmą, angioneurozinę edemą, rinitą, nosies polipus ar dilgėlinę); aktyvi pepsinė opa. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Vartoti po 12,5 mg kas 4-6 val. arba po 25 mg kas 8 valandos. Visa paros dozė neturi būti didesnė kaip 75 mg. Inj. į r./inj. į v. Vartoti po 50 mg kas 8-12 valandų. Prireikus, vaisto vartojimą galima pakartoti po 6 val. Visa paros dozė neturi būti didesnė kaip 150 mg. Esant vidutiniam ar stipriam skausmui po operacijos, galima pagal indikacijas vartoti derinant su opijaus analgetikais tomis pačiomis dozėmis, kurios rekomenduojamos suaugusiesiems Senyviems (65 metų ir vyresni). Per burną. Gydymą pradėti mažiausia vaisto doze (paros dozė - 50 mg). Inj. į r./inj. į v. Paprastai dozės koreguoti nereikia. Dėl fiziologiškai silpnesnės inkstų funkcijos senyviems pacientams, kai yra nestiprus inkstų veiklos sutrikimas, patariama skirti mažesnę dozę: 50 mg per parą. Vaikams. Vartojimo saugumas ir vaisto veiksmingumas vaikams ir paaugliams nenustatytas, todėl šiuo vaistu jų gydyti negalima. IFN. Ligoniams, kuriems lengvai sutrikusi inkstų funkcija, gydymo pradžioje skiriama 50 mg per parą. Esant vidutinio sunkumo ir sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui, vartoti negalima. KFN. Pacientams, kuriems nustatytas lengvas arba vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, gydymo pradžioje vaisto reikia skirti mažesnę dozę (paros dozė - 50 mg) ir atidžiai stebėti jų būklę. Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, vartoti negalima Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: virškinimo trakto sutrikimai (diskomfortas pilve, pykinimas, viduriavimas); padidėjusio jautrumo reakcijos (bėrimas, angioneurozinė edema, bronchų spazmas, padidėjęs jautrumas šviesai); galvos skausmas, svaigimas, sukimasis; sutrikusi klausa (dažniausiai triukšmas ausyse); hematurija. Kitos: kraujavimas iš virškinimo trakto, pepsinė opa, kolitas; kraujo pokyčiai; susilaikę skysčiai; inkstų spenelių nekrozė, intersticinė fibrozė, IFN (ypač jei inkstai pažeisti); kepenų pažeidimas; alveolitas, plaučių eozinofilija; pankreatitas; akių pokyčiai; Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė; asepsinis meningitas (ypač sergantiesiems jungiamojo audinio ligomis). Nėštumas Rizikos kategorija - CM (D - III trimestru ir prieš pat gimdymą). Vartoti nerekomenduojama. Reguliariai vartojant NPUV III trimestru,gali užakti vaisiaus arterinis latakas, naujagimiui pasireikšti nuolatinė plautinėhipertenzija. Gimdymas gali vėluoti ir užtrukti. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra IFN, KFN, širdies nepakankamumas, alerginė liga, bronchinė astma, sutrikęs krešumas, neaktyvi pepsinė opa, jei kraujuoja arba kraujavo virškinimo trakte, taip pat senyviems asmenims. Jei yra IFN, KFN arba širdies nepakankamumas, stebėti inkstų funkciją. Pasireiškus virškinimo trakto pažeidimui, vaisto toliau nevartoti, išskyrus sunkias reumatines ligas, kai be NPUV pacientas netoleruoja skausmo ir stingulio.
Sudėtis - komponentai
Dolmen® (Berlin-Chemie Menarini)
G tab. obd., 25 mg deksketoprofeno, (Rp.), N10
G granulės geriamajam tirpalui, 25 mg deksketoprofeno,N10
G conc. inj. /inf., 50mg/2ml deksketoprofeno, (Rp.), ampulė (2 ml) x N5
