Dornasum alfa
Apibūdinimas Mukolitikas, fosforilinta ir glikozilinta rekombinacinio žmogaus baltymo dezoksiribonukleazė I. Indikacijos Plaučių funkcijos gerinimas cistine fibroze sergantiems vyresniems nei 5 metų ligoniams, kurių forsuota gyvybinė plaučių talpa yra didesnė negu 40 % numatomos. Kontraindikacijos Padidėjęs organizmo jautrumas veikliajai medžiagai. Dozavimas Inh. Po 2,5 mg (2500 TV) per parą, sunkiais atvejais vyresniems kaip 21 metų asmenims – po 2,5 mg (2500 TV) 2 kartus per parą. Vaistas inhaliuojamas sroviniu purkštuvu. Nepageidaujamos reakcijos konjunktyvitas, balso pokytis, dusulys, faringitas, laringitas, rinitas, plaučių funkcijos susilpnėjimas, dispepsija, išbėrimas, dilgėlinė, krūtinės skausmas, karščiavimas. Nėštumas Ar saugu dornazės alfa vartoti nėštumo laikotarpiu, netirta. Tyrimų metu gyvūnų vaikingumo eigai ir embriono bei vaisiaus vystymuisi tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio vaistinis preparatas nedarė. Nėščioms moterims dornazės alfa reikia skirti atsargiai. Žindymas Ar dornazės alfa patenka į motinos pieną, nežinoma, todėl žindyves šiuo vaistiniu preparatu reikia gydyti atsargiai. Įspėjimai Ar saugu ir veiksminga šiuo vaistiniu preparatu gydyti mažesnius nei 5 metų vaikus ir ligonius, kurių forsuota gyvybinė plaučių talpa mažesnė negu 40% numatomos, nenustatyta. Vaistą inhaliuoti neatskiestą sroviniu purkštuvu, ultragarsiniai purkštuvai inhaliacijoms netinka.
Sudėtis - komponentai
Pulmozyme® (Roche Lietuva)
G sol. pro inh., 2,5 ml yra 2500 TV. (2,5 mg) dornazės alfa, (Rp.), 2,5 ml x N6
