Eprosartanum
Apibūdinimas Angiotenzino II receptorių blokatorius. Indikacijos Arterinė hipertenzija. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; nėštumas; sunkus KFN. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Iš pradžių 600 mg 1 kartą per parą, prireikus po 2-3 savaičių didinti iki 800 mg per parą. Senyviems. Per burną. Vyresniems kaip 75 metų – iš pradžių 300 mg 1 kartą per parą. IFN. Per burną. Iš pradžių 300 mg 1 kartą per parą. KFN. Per burną. Kai KFN lengvas arba vidutinio sunkumo, iš pradžių skirti 300 mg 1 kartą per parą. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: hipotenzija; galvos svaigimas. Kitos: hiperkalemija; veido paraudimas dėl kraujo priplūdimo; sutrikusi inkstų funkcija; bėrimas, angioedema; flatulencija; artralgija; rinitas; hipertrigliceridemija; anemija. Nėštumas Rizikos kategorija - CM (DM - II ir III nėštumo trimestru). Vartoti negalima. Žindymas Vartoti nerekomenduojama. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra aortos, mitralinio vožtuvo ar inkstų arterijų stenozė, hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija, sumažėjęs kraujo tūris (pvz., dėl diuretikų vartojimo), stazinis širdies nepakankamumas, IFN, taip pat senyviems pacientams. Prieš gydymą ir gydant tirti inkstų funkciją bei elektrolitų koncentraciją. Gydant patartina stebėti kalio koncentraciją (ypač senyviems ir IFN sergantiems pacientams).
Sudėtis - komponentai
Teveten® (Abbott)
G tab. obd., 600 mg eprosartano, (Rp.), N28
