Sveikata, sveika mityba ir gyvensena
Paieškos rezultatai:

    Adblock reklamos blokavimas

    Prašome, išjungti reklamos blokavimą savo naršyklėje ir perkrauti šį puslapį.

    Perkrauti puslapį

    Vaistas: Fluoxetinum

    Fluoxetinum
    Apibūdinimas Antidepresantas, selektyvus serotonino reabsorbcijos inhibitorius (SSRI). Indikacijos Depresinis sutrikimas; obsesinis-kompulsinis sutrikimas; nervinė bulimija. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; kartu su MAO inhibitoriais ir 14 dienų baigus juos vartoti. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Depresinis sutrikimas: pradinė dozė – 20 mg per parą, prireikus dozę didinti atsargiai, didžiausia paros dozė – 80 mg. Obsesinis- kompulsinis sutrikimas: pradinė dozė – 20 mg per parą, prireikus po kelių savaičių dozę didinti, didžiausia paros dozė – 80 mg. Nervinė bulimija: pradinė dozė – 20 mg per parą, prireikus dozę didinti iki 60 mg per parą. Vaistą vartoti rytą, didesnė kaip 20 mg per parą dozė vartojama rytą ir po pietų. Vaikams. Neištirta. Senyviems. Mažesnė dozė. IFN. Kai yra nesunkus ar vidutinio sunkumo IFN, mažinti dozę arba skirti kas antrą dieną. KFN. Dozę mažinti arba neskirti, kai yra sunkus KFN. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: pykinimas, vėmimas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, anoreksija, pilvo skausmas (paprastai gydymo pradžioje, toliau vartojant, jis dažniausiai išnyksta); galvos skausmas, nemiga, nervingumas, nerimas, tremoras, galvos svaigimas; prakaitavimas; parestezijos; mažėjantis kūno svoris. Kitos: alerginės reakcijos (angioneurozinė edema, niežėjimas, dilgėlinė, bronchų spazmas, anafilaksija); artralgija, mialgija; traukuliai, hipomanija ar manija; padidėjusi kepenų fermentų koncentracija kraujyje; hiperprolaktinemija; hemolizinė anemija, pancitopenija, trombocitopenija; pakitęs gliukozės kiekis kraujyje; seksualinė disfunkcija; serotonino sindromas. Nėštumas Rizikos kategorija - CM. Turimi duomenys rodo, kad vaistas nesusijęs su didžiaisiais sklaidos defektais. Tačiau manoma, kad vaistas gali sąlygoti pokyčius vaisiaus smegenyse, galbūt nuolatinius. Todėl, prieš skiriant vaistą nėščiajai, reikia įvertinti naudą motinai ir galimą žalą vaisiui. Žindymas Fluoksetino patenka į motinos pieną. Jo bei jo metabolitų koncentracijos motinos piene ir plazmoje santykis yra atitinkamai apie 0,29 ir 0,21. Vaisto poveikis žindomam kūdikiui yra nežinomas, bet gali būti reikšmingas. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra širdies, kepenų ir inkstų ligos, epilepsija, taikant elektroimpulsinę terapiją, buvus hipomanijai ar manijai. Vartojant vaistą, atsargiai vairuoti automobilį ar dirbti su judančiais mechanizmais, nevartoti alkoholio.
    Sudėtis - komponentai
    Fluoxetine Lannacher (Lannacher) G caps., 20 mg fluoksetino, (Rp.), N20 Fluoxetine Vitabalans (Vitabalans) G tab. obd. (dengtos plėvele), 20 mg fluoksetino, (Rp.), N10, N20, N30, N60, N100 Flux (Sandoz) G caps. gelat. (kietoji), 20 mg fluoksetino, (Rp.), N14, N28 Magrilan (Medochemie) G caps. gelat. (kietoji), 20 mg fluoksetino, (Rp.), N30