Vaistas: Interferonum beta

Apibūdinimas Fibroblastų, epitelio ląstelių sintetinamas citokinas, pasižymintis imunomoduliuojančiu, priešvirusiniu veikimu. Indikacijos Ambulatoriniam recidyvuojančios-remituojančios išsėtinės sklerozės gydymui. Žr. registruotus vaistus. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas natūraliam ar rekombinaciniam beta interferonui; epilepsija; sunki depresija; nėštumas. Dozavimas Suaugusiesiems. Žr. registruotus vaistus. KFN. Vartoti atsargiai, kai sergama aktyvia kepenų liga, piktnaudžiaujama alkoholiu ar ALT daugiau kaip 2,5 karto viršija normą. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: karščiavimas, šaltkrėtis; sąnarių ir raumenų skausmas, nuovargis; pykinimas; galvos skausmas; injekcijos vietos reakcijos. Kitos: injekcijos vietos nekrozė; diarėja, anoreksija, vėmimas; padidėję transaminazės, gelta, hepatitas (vaisto vartojimą nutraukti); nemiga, nerimas; bėrimas; depresija (galima savižudybė); traukuliai; aritmijos; leukopenija, limfopenija, trombocitopenija. Nėštumas Rizikos kategorija - CM. Nėra duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo laikotarpiu. Keturioms vaisto tyrimuose dalyvavusioms pacientėms nėštumas baigėsi abortu. Tiksliai nežinoma, ar šį poveikį sukėlė interferonas. Žindymas Nėra duomenų. Vartojant vaistą nežindyti. Įspėjimai Vartoti patikimą kontracepciją. Gali susidaryti serumo neutralizuojančių antikūnų prieš beta interferoną. Atsargiai skirti sergant širdies ligomis. Periodiškai tirti kraują.

Avonex (BIOGEN) G sol. (inj.), 30 μg/0,5ml interferono beta-1a, 0,5 ml x N4, 0,5 ml x N12 G inj. (milteliai), 30 μg interferono beta-1a, (Rp.), N1 (+tirpiklis) Apibūdinimas Interferonas beta-1a. Indikacijos Gydyti ligonius, kurie serga recidyvuojančiąja išsėtine skleroze ir kuriems klinikinių tyrimų metu per paskutiniuosius trejus metus du ar daugiau kartų atsinaujino nervų sistemos funkcijos sutrikimo priepuoliai, tačiau tarp jų liga nuolat neprogresavo; AVONEX lėtina neįgalumo progresavimą ir retina paūmėjimus. • Gydyti ligonius, kuriems vieną kartą nervų sistemos židininiai simptomai, lydimi aktyvaus uždegimo, pasireiškė taip stipriai, kad prireikė gydymo intraveniniais kortikosteroidais, jei kita diagnozė buvo atmesta, ir yra didelis kliniškai nustatomos IS pavojus. Jeigu IS pradeda progresuoti, gydymą AVONEX būtina nutraukti. Dozavimas Gydymą reikia pradėti nuolatos stebint gydytojui, turinčiam šios ligos gydymo patirties. Rekomenduojama kiekvieną savaitę keisti vaisto injekcijos į raumenis vietą. Gydytojai gali paskirti 25 mm, 25 dydžio tuščiavidurę adatą pacientams, kuriems tokia adata tinka injekcijai į raumenis. Prieš injekciją ir 24 valandas po jos pacientui patariama skirti skausmą ir karščiavimą mažinančių vaistų, kadangi AVONEX gali sukelti simptomų, panašių į gripo. Paprastai jų būna pirmus kelis gydymo mėnesius. Suaugusiesiems. Inj. į r.Recidyvuojančiai IS gydyti rekomenduojama kartą per savaitę švirkšti į raumenis 30 mikrogramų (1 ml tirpalo). Kartą per savaitę švirkščiama didesnė dozė (60 mikrogramų) nebuvo veiksmingesnė. Vaikams. Inj. į r.Formalių klinikinių tyrimų ar farmakokinetikos tyrimų su vaikais ir paaugliais neatlikta. Tačiau remiantis negausiais paskelbtais duomenimis, 30 mikrogramų dozės, skiriamos kartą per savitę į raumenis, saugumo 12-16 metų amžiaus paaugliams profilis yra panašus į suaugusiųjų. AVONEX vartojimo jaunesniems nei 12 metų vaikams informacijos nėra, todėl šio amžiaus vaikų gydyti negalima. Senyviems. Teorinių priežasčių senyviems pacientams skirti kitokią dozę nėra. Nėštumas Draudžiama pradėti gydymą nėštumo metu. Įspėjimai Šiuo metu sergantiems sunkia depresija ir (arba) jei kyla minčių apie savižudybę, jeigu lėtinė IS tampa progresuojančia, gydymą šiuo vaistu reikia nutraukti.Vaisingos moterys turi naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą. Jeigu AVONEX vartojimo metu pacientė pastoja arba planuoja pastoti, ją būtina įspėti apie galimus pavojus ir reikia nutraukti gydymą. Betaferon (Bayer Pharma AG) ATC: L03A B08 G inj. (milteliai), 9,6 mln.TV (0,3 mg) interferono beta-1b, (Rp.), 0,25 mg x N15 (+tirpiklis) Apibūdinimas Interferonas beta-1b. Indikacijos Ligoniams, su vienu demielinizuojančiu pasireiškimu, su aktyviu uždegiminiu procesu, jei jis pakankamai stiprus, kad užtikrinti gydymą švirkščiamais į veną kortikosteroidais, jei alternatyvios diagnozės yra atmestos ir jei yra nustatyta didelė rizika kliniškai ryškiai išsėtinei sklerozei išsivystyti. Ligoniams, su kartotine remituojančiąja išsėtine skleroze, kai per pastaruosius dvejus metus yra buvę du ir daugiau atkryčių. Ligoniams, su antrine progresuojančiąja išsėtine skleroze, jei ji aktyvi, aktyvumą rodo atkryčiai. Dozavimas Suaugusiesiems. Inj. po oda. 0,25 mg (8 mln. TV) kas antrą dieną. Extavia (Novartis Europharm Limited) ATC: L03A B08 G milt. ir tirpiklis inj.tirpalui užpildyt. švirkšte, 1 ml yra 250 μg/ml interferono beta-1b, (Rp.), N5, N15 Rebif (Serono) G Rebif 44 μg: inj., 0,5 ml yra 44 μg interferono beta-1a, (Rp.), N1, N3, N12, N4 G Rebif 22 mikrogramai: inj., 0,5 ml yra 22 μg interferono beta-1a, (Rp.), 0,5 ml x N3, 0,5 ml x N12 Apibūdinimas Interferonas beta-1a. Indikacijos Rebif gydomi recidyvuojančia išsėtine skleroze sergantys pacientai. Klinikiniuose tyrimuose šiai ligai buvo būdingi stiprūs paūmėjimai, kurie pasireiškė du ar daugiau kartų per paskutinius dvejus metus. Vaisto veiksmingumas nebuvo įrodytas antrine progresuojančia išsėtine skleroze sergantiems ligoniams, kuriems nėra būdingi nuolatiniai atkryčiai. Dozavimas Suaugusiesiems. Inj. po oda. 22-44 μg 3 kartus per savaitę. Iš pradžių 2 sav. skiriama 20% dozės; vėliau 2 sav. – 50% dozės, dar vėliau – visa dozė.