Lornoxicamum
Apibūdinimas NVNU, kurio pagrindiniai poveikiai – mažinti uždegimą ir malšinti skausmą. Indikacijos Trumpalaikis ūminio silpno ar vidutinio intensyvumo skausmo malšinimas; simptominis osteoartrito sukelto skausmo ir uždegimo malšinimas; simptominis reumatoidinio artrito sukelto skausmo ir uždegimo malšinimas. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai ar bet kuriai pagalbinei medžiagai arba kitiems NVNU, įskaitant acetilsalicilo rūgštį; trombocitopenija; sunkus širdies nepakankamumas; kraujavimas iš virškinimo trakto, smegenų kraujagyslių ar kitoks kraujavimo sutrikimas; buvęs su NVNU vartojimu susijęs kraujavimas iš virškinimo trakto ar jo perforacija; aktyvi ar atsinaujinanti pepsinė opa ar kraujavimas; sunkus KFN; sunkus IFN (kreatinino > 700 mikromolių/l); trys paskutiniai nėštumo mėnesiai. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. (po valgio). Skausmo malšinimas: 8- 16 mg per parą per 2- 3 kartus, didžiausia paros dozė – 16 mg. Simptominis osteoartrito ar reumatoidinio artrito sukelto skausmo ir uždegimo malšinimas: iš pradžių 12 mg per parą per 2- 3 kartus, didžiausia palaikomoji paros dozė – 16 mg.Inf. į v. (ne greičiau kaip per 15 sek.) arba į r. (ne greičiau kaip per 5 sek.). Rekomenduojama vienkartinė dozė – 8 mg, didžiausia paros – 16 mg (kai kuriems pacientams pirmą parą gali reikėti 24 mg). Vaikams. Iki 18 metų vartoti nerekomenduojama. Senyviems. Dažniausiai dozės koreguoti nereikia. IFN. Gali tekti mažinti dozę. KFN. Gali tekti mažinti dozę. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: pykinimas, pilvo skausmas, dispepsija, viduriavimas, vėmimas; nestiprus ir laikinas galvos skausmas, galvos svaigimas. Kitos: faringitas; anemija, trombocitopenija, leukopenija, kraujavimo laiko pailgėjimas, ekchimozė; padidėjęs jautrumas; anoreksija, kūno svorio pokytis; nemiga, depresija, konfūzija, nervingumas, ažitacija, somnolencija, parestezija, disgeuzija, tremoras, migrena; konjunktyvitas, regos sutrikimai; galvos sukimasis, spengimas ausyse; palpitacija, tachikardija, edema, širdies nepakankamumas; paraudimas, edema, hipertenzija, kraujo antplūdis į veidą, kraujavimas, hematoma; rinitas, dusulys, kosulys, bronchų spazmas; vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, raugulys, burnos džiūvimas, gastritas, skrandžio opa, viršutinės pilvo dalies skausmas, dvylikapirštės žarnos opa, burnos išopėjimas, melena, hematemezė, stomatitas, ezofagitas, gastroezofaginis refliuksas, disfagija, aftinis stomatitas, glositas, pepsinės opos perforacija; SGPT (ALT) ar SGOT (AST) kiekio padidėjimas, kepenų funkcijos sutrikimas, kepenų ląstelių pažeidimas; išbėrimas, niežulys, smarkus prakaitavimas, eriteminis išbėrimas, dilgėlinė, alopecija, dermatitas, purpura, edema ar pūslinė reakcija, Stevens- Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė; artralgija, kaulų skausmas, raumenų spazmai, raumenų skausmas; nikturija, šlapinimosi sutrikimai, šlapalo bei kreatinino kiekio kraujo serume padidėjimas; bendras negalavimas, veido edema, astenija. Nėštumas Pirmus 6 mėn. vartoti nerekomenduojama, paskutinius 3 mėn. – negalima. Reguliariai vartojant NVNU III trimestrą, gali užakti vaisiaus arterinis latakas, naujagimiui pasireikšti nuolatinė plautinė hipertenzija. Gimdymas gali vėluoti ir užtrukti. Žindymas Didelis kiekis patenka į žiurkių pieną. Duomenų apie išskyrimą į moters pieną nėra. Vartoti nerekomenduojama. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra lengvas ar vidutinis IFN, lengvas ar vidutinis KFN, alerginė liga, bronchų astma, sutrikęs kraujo krešėjimas, jungiamojo audinio liga, hipertenzija, edema dėl bet kurios priežasties, neaktyvi pepsinė opa, širdies ligų rizikos veiksnių, taip pat jei buvo kraujavimas iš virškinimo trakto, yra arba buvo lengvas širdies nepakankamumas (esant vidutiniam ar sunkiam širdies nepakankamumui vartoti negalima) arba sutrikusi kairiojo skilvelio funkcija kartu su acetilsalicilo rūgštimi, senyviems asmenims. Jei yra IFN, KFN arba širdies nepakankamumas, reikia stebėti inkstų funkciją. Skirti mažiausią veiksmingą dozę ir kiek įmanoma trumpiau; būtinybę tęsti ilgalaikį gydymą periodiškai reikia įvertinti pakartotinai. Ilgai vartojami NVNU sumažina moterų vaisingumą, tačiau šis poveikis praeina nutraukus vartojimą. Pasireiškus virškinimo trakto pažeidimui, vaisto toliau nevartoti, išskyrus sunkias reumatines ligas, kai be NVNU pacientas netoleruoja skausmo ir stingulio.
Sudėtis - komponentai
Xefo (Nycomed)
G Xefo 8 mg: inj. (milteliai), 8 mg lornoksikamo, (Rp.), N5 (+2ml tirpiklio)
G Xefo 8 mg tabl.: tab. obd., 8 mg lornoksikamo, (Rp.), N20
G Xefo 4 mg tabl.: tab. obd., 4 mg lornoksikamo, (Rp.), N20
Dozavimas
Injekcijoms lėtai į raumenis ar lėtai į veną. Skausmui malšinti:
iš pradžių 8 mg, prireikus kartoti; didžiausia pirmosios
paros dozė – 24 mg, vėliau – 16 mg.
Xefo Rapid (Nycomed)
G tab. obd., 8 mg lornoksikamo, (Rp.), N20
