Mizolastinum
Apibūdinimas H1 receptorių antagonistas, nesukeliantis sedacijos. Indikacijos Alerginė sloga, konjunktyvitas, lėtinė dilgėlinė. Kontraindikacijos Padidėjęs organizmo jautrumas bet kuriai sudedamajai vaisto daliai, ryškiai sutrikusi kepenų funkcija; širdies liga, esama ar buvusi aritmija, bradikardija, pailgėjęs QT intervalas, hipokalemija ir (arba) sutrikusi kitų elektrolitų pusiausvyra. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. 10 mg per parą. Vaikams. Nuo 12 metų – kaip suaugusiems. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas; burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas ir kūno svoris. Kitos: aritmija; sutrikęs miegas, depresija; kraujo pokyčiai; alerginės reakcijos; galvos skausmas, pilvo skausmas. Nėštumas Nėra duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo laikotarpiu, jo skirti nėščiosioms nerekomenduojama. Žindymas Su motinos pienu išsiskiria labai nedaug mizolastino, tačiau jo skirti žindyvėms nereikėtų.
Sudėtis - komponentai
Zolim (KRKA)
G tab. prol., 10 mg mizolastino, (Rp.), N10, N20
