Olanzapinum pamoate
Indikacijos Palaikomasis suaugusių žmonių šizofrenijos, kurios ūmi fazė buvo pakankamai stabilizuota gydant geriamu olanzapinu, gydymas. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; uždaro kampo glaukomos rizika. Dozavimas VARTOTI TIK Į RAUMENIS. Į VENĄ AR PO ODA LEISTI NEGALIMA. Suaugusiesiems. 1. Tikslinė geriamojo olanzapino dozė: 10 mg per parą. Rekomenduojama pradinė ZYPADHERA dozė: 210 mg kas 2 savaitės arba 405 mg kas 4 savaitės. Palaikomoji dozė po 2 mėn. gydymo ZYPADHERA: 150 mg kas 2 savaitės arba 300 mg kas 4 savaitės.2. Tikslinė geriamojo olanzapino dozė: 20 mg per parą. Rekomenduojama pradinė ZYPADHERA dozė: 300 mg kas 2 savaitės. Palaikomoji dozė po 2 mėn. gydymo ZYPADHERA: 210 mg kas 2 savaitės arba 405 mg kas 4 savaitės. 3. Tikslinė geriamojo olanzapino dozė: 15 mg per parą. Rekomenduojama pradinė ZYPADHERA dozė: 300 mg kas 2 savaitės. Palaikomoji dozė po 2 mėn. gydymo ZYPADHERA: 300 mg kas 2 savaitės Vaikams. Jaunesniems negu 18 metų vartoti nerekomenduojama. Senyviems. Nerekomenduojama, sergantiems Parkinsono liga 2 % pacientų po 0,1 % ZYPADHERA injekcijų pasitaikė reakcijų, panašių kaip perdozavus olanzapino. Nepageidaujamos reakcijos Sindromo po injekcijos, pasireiškiančio olanzapino perdozavimo simptomais, reakcijos. Kitos nepageidaujamos reakcijos buvo panašios į atsiradusias gydymo geriamu olanzapinu metu: mieguistumas, kūno svorio padidėjimas, eozinofilija, prolaktino, cholesterolio, gliukozės ir trigliceridų kiekio padidėjimas, gliukozurija, apetito padidėjimas, galvos svaigimas, akatizija, parkinsonizmas, diskinezija, ortostatinė hipotenzija, anticholinerginis poveikis, laikinas besimptomis kepenų aminotransferazių altyvumo padidėjimas, bėrimas, astenija, nuovargis ir edema. Nėštumas Su nėščiomis moterimis tyrimų neatlikta. Žindymas Išsiskiria su motinos pienu Įspėjimai Injekuoti atsargiai, kad vaisto nepatektų į kraujagyslę ar po oda. Negalima skirti, jei yra ūminė ažitacija ar sunki psichozė. Nerekomenduojama senyviems žmonėms, vaikams ir jaunesniems negu 18 metų, sergantiems Parkinsono liga. 2 % pacientų po 0,1 % ZYPADHERA injekcijų pasitaikė reakcijų, panašių kaip perdozavus olanzapino. Po kiekvienos injekcijos pacientus būtina stebėti 3 val. sveikatos priežiūros įstaigoje, ar nėra olanzapino perdozavimo požymių. Prieš injekciją įspėti pacientą, kad į namus nevyktų vienas. Įspėti, kad po injekcijos likusią dienos dalį nevairuotų ir nevaldytų mechanizmų. Vaistas nepatvirtintas gydyti su demencija susijusią psichozę ir elgesio sutrikimus. Retais atvejais galimi PNS, hiperglikemija , diabeto pasunkėjimas, lipidų pokyčiai. Gydymo metu rekomenduojama tinkamai sekti pacientų stovį pagal galiojančias gydymo antipsichoziniais vaistiniais preparatais gaires. Atsargiai skirti, jei yra buvę traukulių. Sąveika su kitais vaistiniais preparatais: Atsargiai skirti su vaistais galinčiais sukelti hipotenziją ar sedaciją. Olanzapiną metabolizuoja CYP 1A2.
Sudėtis - komponentai
ZYPADHERA (Eli Lilly)
G pulv. (milt. ir tirpikl. prol.susp.), 405 mg olanzapino pamoato, (Rp.), N1+1
G pulv. (milt. ir tirpikl. prol.susp.), 300 mg olanzapino pamoato, (Rp.), N1+1
G pulv. (milt. ir tirpikl. prol.susp.), 210 mg olanzapino pamoato, (Rp.), N1+1
