Sveikata, sveika mityba ir gyvensena
Paieškos rezultatai:

    Adblock reklamos blokavimas

    Prašome, išjungti reklamos blokavimą savo naršyklėje ir perkrauti šį puslapį.

    Perkrauti puslapį

    Vaistas: Oxeladinum

    Oxeladinum
    Apibūdinimas Centrinio poveikio, neopiatinis kosulį slopinantis vaistas. Indikacijos Varginančio, neproduktyvaus kosulio slopinimas. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.Vaikai, jaunesni, kaip 30 mėnesių ir sveriantys mažiau nei 15 kg. Produktyvus kosulys. Dozavimas Žr. registruotus vaistus. Nepageidaujamos reakcijos Alerginės reakcijos. Nėštumas Tyrimų su gyvūnais atlikta nepakankamai, kad būtų galima nustatyti poveikį nėštumo eigai, embriono ar vaisiaus vystymuisi, gimdymui ir postnataliniam vystymuisi. Galimas pavojus žmogui nežinomas, todėl nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Žindymas Nėra duomenų apie vaisto patekimą į motinos pieną, todėl rekomenduojama jo nevartoti maitinant krūtimi. Įspėjimai Prieš skiriant vaisto: būtina atsižvelgti į kosulio produktyvumą, kuris yra broncho – pulmoninės gynybos pagrindinė išraiška; negalima kombinuoti atsikosėjimą lengvinančius ar mukolitinius vaistus su kosulį slopinančiais vaistais; reikia ištirti kosulio priežastį ir taikyti specifinį gydymą prieš paskiriant kosulį slopinančius vaistus; jeigu rekomenduojamomis dozėmis sunku nuslopinti kosulį, reikia ne didinti dozę, bet dar kartą įvertinti klinikinę situaciją. Vartojantiems nedaug cukraus ir diabetikams reikia prisiminti, kad 5 ml matavimo šaukšte yra 4,25 g sacharozės ir 2,5-ml matavimo šaukšte 2,125 g. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, netoleruojantiems sacharozės. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas. Sudėtyje yra metilparahidroksibenzoato, propilparahidroksibenzoato.Gali sukelti alerginių reakcijų, kurios gali būti uždelstos. Sudėtyje yra saulėlydžio geltonojo S (E 110). Gali sukelti alerginių reakcijų.
    Sudėtis - komponentai
    Paxeladine (Beaufour Ipsen) G sir., 2 mg/ml okseladino citrato, 125 ml Dozavimas Suaugusiesiems. Viena dozė – vienas 5 ml matavimo šaukštas, priklausomai nuo poreikio kas 4 valandas, neviršijant maksimalios 5 matavimo šaukštų dienos dozės. Vaikams. 30 mėn - 6 metų – po 2,5 ml 3-4 kartus per parą, 6-10 metų – po 5 ml 2-3 kartus per parą, 10-15 metų – po 5 ml 3-5 kartus per parą. Įspėjimai Negalima skirti vaikams, jaunesniems, kaip 30 mėnesių ir sveriantiems mažiau nei 15 kg. Kapsulės nerekomenduojamos vaikams iki 15 metų. Vartojantiems nedaug cukraus ir diabetikams reikia prisiminti, kad 5 ml matavimo šaukšte yra 4,25 g sacharozės ir 2,5-ml matavimo šaukšte 2,125 g. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, netoleruojantiems sacharozės. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas. Sudėtyje yra metilparahidroksibenzoato, propilparahidroksibenzoato, galinčių sukelti alerginių reakcijų. Sudėtyje yra saulėlydžio geltonojo S (E 110), galičio sukelti alerginių reakcijų.