Podophyllotoxinum
Riebaluose tirpus, citotoksiškai veikiantis vaistas. Indikacijos Išorinių lytinių organų smailiagalė kondiloma (condylomata acuminata), karpa. Kontraindikacijos Nėštumas; žindymas; vaikams; padidėjęs jautrumas podofilotoksinui. Dozavimas Tepti 2 kartus per parą 3 dienas. Jei reikia, gydymą kartoti po savaitės (skirti ne daugiau kaip 3 gydymo kursus). Prieš tepant, aplink esančią odą patepti vazelinu. Nepageidaujamos reakcijos Vietinės – odos sudirginimas, paraudimas, skausmas, kartais alerginės reakcijos; tepant didelį odos plotą arba vaistui patekus ant žaizdos (dėl vaisto absorbcijos) – pilvo skausmas, vėmimas, viduriavimas, paralyžinis žarnų nepraeinamumas, letargija, sumišimas, kliedesiai, sensomotorinė periferinė neuropatija, leukopenija, trombocitopenija, tachikardija, tachipnėja; toksinis poveikis inkstams ir kepenims; patekus į akis – chemozė ir konjunktyvitas. Nėštumas Rizikos kategorija - CM. Nėščiosioms vartoti nerekomenduojama. Žindymas Nėra duomenų. Įspėjimai Saugoti, kad nepatektų ant nepažeistos odos, atvirų žaizdų, veido odos. Ypač pavojinga akims.
Sudėtis - komponentai
Wartec® (Stiefel Laboratories)
G Wartec®: sol., 0,5% podofilotoksino, (Rp.), 3 ml x N1
