Quinaprilum
Apibūdinimas AKF inhibitorius. Indikacijos Arterinė hipertenzija; stazinis širdies nepakankamumas. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas AKF inhibitoriams; diagnozuota ar įtariama inkstų arterijų stenozė; būklė po inkstų transplatacijos; aortos stenozė ar nutekamųjų takų obstrukcija; pirminis hiperaldosteronizmas. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Arterinė hipertenzija: monoterapijai iš pradžių 10 mg 1 kartą per parą; vartojant kartu su diuretiku, iš pradžių 2,5 mg 1 kartą per parą; įprastinė palaikomoji dozė – 20- 40 mg per parą per 1-2 kartus, didžiausia paros dozė – 80 mg. Širdies nepakankamumas: iš pradžių 2,5 mg 1 kartą per parą; įprastinė palaikomoji dozė – 10-20 mg per parą per 1-2 kartus, didžiausia paros dozė – 40 mg. Senyviems. Per burną. Arterinė hipertenzija: iš pradžių 2,5 mg 1 kartą per parą. IFN. Per burną. Arterinė hipertenzija: iš pradžių 2,5 mg 1 kartą per parą. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: hipotenzija; sutrikusi inkstų funkcija; bėrimas (kartu gali būti niežulys ir dilgėlinė); ilgalaikis sausas kosulys; karščiavimas, sąnarių skausmas; hiperkalemija. Kitos: sinusitas, rinitas, ryklės perštėjimas; pankreatitas; pykinimas, vėmimas, dispepsija, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, flatulencija, sutrikęs skonis; pakitę kepenų funkcijos rodikliai, tulžies stazės sukelta gelta, hepatitas; trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, agranulocitozė, hemolizinė anemija; galvos skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, bendras negalavimas, parestezija, astenija, nervingumas, depresija, nemiga; angioedema, bronchų spazmas; neaiškus matymas; impotencija; krūtinės, raumenų ar nugaros skausmas, edema. Nėštumas Rizikos kategorija - CM (DM - II ir III trimestru). Pirmąjį trimestrą vartoti nerekomenduojama, antrąjį ir trečiąjį - negalima. Žindymas Nerekomenduojamas. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra periferinių kraujagyslių liga ar generalizuota aterosklerozė, įgimta ar idiopatinė angioedema. Pirmoji dozė gali sukelti ūminę ryškią hipotenziją, ypač kai kartu vartojama diuretikų, yra dehidratacija, širdies nepakankamumas, ribojamas natrio kiekis ar atliekama dializė. Jei įmanoma, paskutiniąsias kelias dienas, iki skiriant šio vaisto, nevartoti diuretikų, paskui juos galima pradėti vartoti po kelių savaičių; jei laikinai nutraukti diuretikų vartojimą neįmanoma, pacientą reikia stebėti bent 2 val. po pirmosios dozės arba kol stabilizuosis AKS. Pradedant šiuo vaistu gydyti širdies nepakankamumą, pacientą atidžiai stebėti (kai yra sunkus širdies nepakankamumas, pradėti gydyti ligoninėje). Prieš gydymą ir gydant tirti inkstų funkciją bei elektrolitų koncentraciją. Jei yra kraujagysles pažeidusi kolagenozė, tirti kraujo ląstelių skaičių. Negalima dializei naudoti didelio tankio poliakrilonitrilinių membranų, taikyti MTL aferezės dekstrano sulfatu. Neskirti prieš nujautrinant bičių ar vapsvų nuodais.
Sudėtis - komponentai
ACCUPRO (Lex ano)
G tab. obd., 20 mg kvinaprilio, (Rp.), N30
Accupro (Pfizer)
G tab. obd., 20 mg kvinaprilio, (Rp.), N10, N30, N100
G tab. obd., 10 mg kvinaprilio, (Rp.), N30, N100
G tab. obd., 5 mg kvinaprilio, (Rp.), N30
G tab. obd., 40 mg kvinaprilio, (Rp.), N30
Quinapril Polpharma (POLPHARMA)
G tab. obd. (dengtos plėvele), 40 mg kvinaprilio, (Rp.), N30
G tab. obd. (dengtos plėvele), 20 mg kvinaprilio, (Rp.), N30
G tab. obd. (dengtos plėvele), 10 mg kvinaprilio, (Rp.), N30
Quinapril-Teva (Teva)
G tab. obd., 40 mg kvinaprilio, (Rp.), N28, N30
G tab. obd., 20 mg kvinaprilio, (Rp.), N28, N30, N50, N56, N100, N300
G tab. obd., 10 mg kvinaprilio, (Rp.), N28, N30, N50, N56, N100, N300
G tab. obd., 5 mg kvinaprilio, (Rp.), N28, N30