Ranolazinum
Apibūdinimas Poveikis gali priklausyti nuo vėlyvosios natrio srovės širdies ląstelėse slopinimo, dėl kurio jose mažiau susikaupia natrio ir sumažėja kalcio perkrova. Indikacijos Stabili krūtinės angina (papildomas simptominis gydymas, jei pirmo pasirinkimo vaistų nepakanka arba jie netoleruojami). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; sunkus IFN (KK 30 ml/min); vidutinis ar sunkus KFN; kartu su stipriais CYP3A4 inhibitoriais; kartu su IA klasės arba III klasės antiaritminiais vaistais, išskyrus amiodaroną. Dozavimas Suaugusiesiems. Iš pradžių po 375 mg 2 kartus per parą; didinti, atsižvelgiant į atsaką, iki 500 mg 2 kartus per parą po 24 sav. ir iki 750 mg 2 kartus per parą vėliau. Nepageidaujamas poveikis Dažnas: galvos svaigimas, galvos skausmas; vidurių užkietėjimas, vėmimas, pykinimas; astenija. Nedažnas: anoreksija, sumažėjęs apetitas, dehidracija; nerimas, nemiga, sumišimas, haliucinacijos; mieguistumas, alpimas, hipoestezija, somnolencija, tremoras, posturalinis svaigulys, parestezija; neryškus matymas, regėjimo sutrikimas, vaizdo dvejinimasis; galvos svaigimas, spengimas; karščio pylimas, hipotenzija; dusulys, kosulys, kraujavimas iš nosies; pilvo skausmas, burnos sausumas, virškinimo sutrikimas, dujų kaupimasis, nemalonūs pojūčiai skrandyje; niežulys, gausus prakaitavimas; galūnių skausmas, mėšlungis, sąnarių patinimas, raumenų silpnumas; dizurija, hematurija, chromaturija; nuovargis, periferinė edema; padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje, padidėjęs šlapalo kiekis kraujyje, pailgėjęs koreguotas QT intervalas elektrokardiogramoje, padidėjęs trombocitų ar baltųjų kraujo ląstelių kiekis kraujyje, sumažėjęs svoris. Retas: dezorientacija; amnezija, sąmonės lygio slopinimas, sąmonės praradimas, koordinacijos, eisenos, uoslės sutrikimas; klausos pablogėjimas; galūnių šalimas, ortostatinė hipotenzija; gerklės užgulimas; pankreatitas, erozinis duodenitas, burnos hipoestezija; angioedema, alerginis dermatitas, dilgėlinė, šaltas prakaitas, bėrimas; ūminis inkstų nepakankamumas, šlapimo susilaikymas; erekcijos sutrikimas; padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas. Nėštumas Vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Žindymas Vartoti negalima. Įspėjimai Skirti ranolazino ir jo dozę didinti reikia atsargiai tiems pacientams, kuriems galima padidėjusi vaisto ekspozicija, t. y. kartu vartojantiems vidutinius CYP3A4 inhibitorius, vidutinius P-gp inhibitorius, esant lengvam kepenų funkcijos sutrikimui, lengvam ir vidutiniam inkstų funkcijos sutrikimui (kreatinino klirensas 30 – 80 ml/min), senyvo amžiaus, nedaug sveriantiems (≤ 60 kg), segantiems vidutiniu ir sunkiu SŠN (III – IV NYHA klasės). Atsargiai gydyti pacientus, kurių anamnezėje ar šeimos anamnezėje buvo įgimtas ilgo QT sindromas, pacientus, su įgytu pailgėjusiu QT intervalu ir pacientus, gydomus QTc intervalą veikiančiais preparatais. Negalima vartoti pacientams, gydomiems CYP3A4 induktoriais (pvz., rifampicinu, fenitoinu, fenobarbitaliu, karbamazepinu, paprastąja jonažole).
Sudėtis - komponentai
Ranexa (Berlin-Chemie Menarini)
ATC: C01E B18
G tab. prol., 750 mg ranolazino, (Rp.), N60
G tab. prol., 500 mg ranolazino, (Rp.), N60
G tab. prol., 375 mg ranolazino, (Rp.), N60
