Vaistas: Retigabinum

Apibūdinimas Antiepilepsinis vaistas. Indikacijos Vartojamas kaip papildomas vaistas epilepsija sergantiems 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems, kuriems pasireiškia židininiai priepuoliai su antrine generalizacija arba be jos. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Dozavimas Suaugusiems. (Vartoti Per burną). Didžiausia bendra pradinė paros dozė yra 300 mg (po 100 mg tris kartus per parą). Po to paros dozė didinama ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į individualų paciento organizmo atsaką ir toleravimą. Tikėtina veiksminga palaikomoji dozė turėtų būti nuo 600 mg iki 1200 mg per parą. Senyviems. Bendra pradinė paros dozė yra 150 mg per parą, o dozės didinimo laikotarpiu bendrą paros dozę reikia didinti ne daugiau kaip po 150 mg kas savaitę, atsižvelgiant į individualų paciento organizmo atsaką ir toleravimą. Vartoti didesnes kaip 900 mg dozes per parą nerekomenduojama INF. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ir sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas 50 ml/min.), pradinę ir palaikomąją retigabino dozę rekomenduojama sumažinti 50 %. Bendra pradinė paros dozė yra 150 mg, o dozės didinimo laikotarpiu rekomenduojama bendrą paros dozę didinti po 50 mg kas savaitę iki didžiausios 600 mg bendros paros dozės. KFN. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ir sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (≥ 7 balų pagal Child-Pugh), pradinę ir palaikomąją retigabino dozę rekomenduojama sumažinti 50 %. Bendra pradinė paros dozė yra 150 mg, o dozės didinimo laikotarpiu rekomenduojama bendrą paros dozę didinti po 50 mg kas savaitę iki didžiausios 600 mg bendros paros dozės. Nepageidaujamos reakcijos Labai dažnos: Galvos svaigimas, somnolencija; nuovargis. Dažnos: Kūno svorio padidėjimas, apetito padidėjimas; sumišimo būklė, psichoziniai sutrikimai, haliucinacijos, dezorientacija, nerimas; amnezija, afazija, nenormali koordinacija, galvos sukimasis, parestezija, tremoras, pusiausvyros sutrikimas, atminties sutrikimas, disfazija, dizartrija, dėmesio sutrikimas, eisenos sutrikimas, mioklonija; dvejinimasis akyse, miglotas matymas; pykinimas, vidurių užkietėjimas, dispepsija, burnos džiūvimas; kepenų funkcijos tyrimų rodmenų padidėjimas; dizurija, negalėjimas pradėti šlapintis arba išlaikyti šlapimo srovę, hematurija, chromaturija; astenija, negalavimas, periferinė edema. Nedažnos: hipokinezija; rijimo sutrikimas; odos išbėrimas, prakaitavimo sustiprėjimas; šlapimo susilaikymas, inkstų akmenligė. Nėštumas Nerekomenduojama vartoti nėštumo metu ir vaisingo amžiaus moterims, kurios nevartoja kontracepcijos priemonių. Žindymas Atsižvelgiant į žindymo naudą kūdikiui ir gydymo retigabinu naudą motinai, reikia nuspręsti, ar nutraukti žindymą, ar nutraukti gydymą retigabinu. Įspėjimai Atsargiai skiriama, kai yra šlapimo susilaikymo rizika, kartu su vaistiniais preparatais, kurie ilgina QT intervalą, ir pacientams, kuriems yra diagnozuotas ilgas QT intervalas, stazinis širdies nepakankamumas, skilvelių hipertrofija, hipokalemija ar hipomagnemija. Vartojant retigabiną gali pasirekšti sumišimo būklė, psichoziniai sutrikimai, haliucinacijos, mintys ir bandymai nusižudyti. Pacientai turi būti stebimi dėl minčių apie savižudybę bei bandymo nusižudyti požymių ir atitinkamas gydymas turi būti apsvarstytas. Ligonius (ir jų globėjus) reikia įspėti, kad kreiptųsi į gydytoją dėl patarimo, jei pasireiškia minčių apie savižudybę bei bandymo nusižudyti požymių.

TROBALT (GlaxoSmithKline Lietuva) G tab. obd., 50 mg retigabino, (Rp.) N21, N84, N168 G tab. obd., 100 mg retigabino, (Rp.) N21, N84, N168 G tab. obd., 200 mg retigabino, (Rp.) N84, N168 (2 x N84) G tab. obd., 300 mg retigabino, (Rp.) N84, N168 (2 x N84) G tab. obd., 400 mg retigabino, (Rp.) N84, N168 (2 x N84) G tab. obd., gydymo pradžios pakuotė, retigabinas (Rp.) N63 (50 mg N21 + 100 mg N42)