Rizatriptanum
Apibūdinimas Selektyvus serotonino 5-HT51D5 receptorių agonistas. Indikacijos Ūminis migrenos priepuolis su aura ar be jos. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; kartu su MAO inhibitoriais ir 2 sav. po jų vartojimo; kartu su ergotaminu, jo dariniais ir 24 val. po jų vartojimo; kartu su kitais serotonino agonistais; vainikinių kraujagyslių spazmas; Prinzmetal angina; nekontroliuojama arterinė hipertenzija; išeminė širdies liga; buvęs miokardo infarktas; sunkus IFN, sunkus KFN; periferinių kraujagyslių liga; buvęs ūminis galvos smegenų kraujotakos sutrikimas, tranzitorinė išeminė ataka. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. 10 mg prasidėjus migrenos priepuoliui. Neskirti kartotinai tam pačiam priepuoliui gydyti. Priepuoliui pasikartojus, dozę galima kartoti ne anksčiau kaip po 2 val. Didžiausia paros dozė – 30 mg. Vartojantiesiems propranololį dozę mažinti: vienkartinė dozė – 5 mg, didžiausia paros dozė – 10 mg. Vaikams. Nerekomenduojama iki 18 metų. Senyviems. Nerekomenduojama vyresniems kaip 65 metų. IFN. Lengvas ir vidutinio sunkumo – 5 mg, didžiausia paros dozė – 10 mg. KFN. Lengvas ir vidutinio sunkumo – 5 mg, didžiausia paros dozė – 10 mg. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: silpnumas, mieguistumas, astenija, nuovargis, krūtinės skausmas ar veržimas; dispepsijos reiškiniai; bet kurios kūno dalies tirpimo, sunkumo, spaudimo ar veržimo pojūtis, parestezijos. Kitos: laikinai padidėjęs kraujospūdis, karščio pylimas, galvos svaigimas, bradikardija ar tachikardija, sinkopė. Nėštumas Rizikos kategorija - CM. Nepakanka duomenų, kad būtų galima teigti, jog vaistas saugus nėštumo laikotarpiu. Žindymas Nėra duomenų apie vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu. Jo poveikis žindomam kūdikiui nežinomas. Įspėjimai Vaistą skirti tik tiksliai nustačius migrenos diagnozę. Neskirti migrenos profilaktikai, sergant bazine ir hemiplegine migrena. Pavartojus vaistą, negalima dirbti su pavojingais mechanizmais ar vairuoti transporto priemonę. Prieš skiriant vaistą moterims po menopauzės, vyresniems kaip 40 metų vyrams ir asmenims, turintiems koronarinės širdies ligos rizikos faktorių, įsitikinti, ar jie neserga širdies ir kraujagyslių sistemos liga.
Sudėtis - komponentai
Maxalt (MSD)
G geriamasis liofilizatas, 10 mg rizatriptano, (Rp.), N2, N6
Maxalt geriamųjų liofilizatų nereikia užsigerti skysčiu.
