Vaistas: Rufinamidum

Apibūdinimas Preparatai nuo epilepsijos, karboksamido dariniai; rufinamidas moduliuoja natrio kanalų aktyvumą, prailgindamas jų neaktyvią būseną. Indikacijos Vartojamas kaip papildoma priemonė gydyti traukulius, susijusius su Lennox-Gastaut sindromu, 4 metų ir vyresniems pacientams. Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, triazolo dariniams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Vartojamas užgeriant vandeniu du kartus per parą, padalijant į dvi vienodas dozes. Pageidautina vartoti kartu su maistu. Pradedamas nuo 400 mg paros dozės (plačiau žr. registruotus vaistus) Vaikams. Sveriantiems iki 30 kg vaikams gydymą reikia pradėti nuo 200 mg dozės. Atsižvelgiant į klinikinį atsaką ir toleravimą, ne dažniau, kaip kas dvi dienas, dozė gali būti didinama po 200 mg per parą iki maksimalios rekomenduojamos. Sveriantiems daugiau negu 30 kg skiriama kaip suaugusiesiems. (žr. registruotus vaistus) . Senyviems. Vyresniems nei 65 metų pacientams dozės koreguoti nereikia. IFN. Sunkiu IFN sergančių pacientų grupėje, parodė, kad šiems pacientams dozės koreguoti nereikia. KFN. Jei yra nustatytas lengvas arba vidutinio sunkumo KFN, rekomenduojama vaistą skirti ir dozę didinti atsargiai, o pacientams, kuriems yra sunkus KFN, vartoti nerekomenduojama. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: galvos skausmas, svaigulys, pykinimas, vėmimas, mieguistumas, nuovargis. Kitos: plaučių uždegimas, valgymo sutrikimas, sumažėjęs apetitas, nerimas, epilepsinė būklė, nistagmas, traukuliai, diplopija, skausmas viršutinėje pilvo dalyje, vidurių užkietėjimas, dispepsija, bėrimas, nugaros skausmas; nosiaryklės uždegimas, ausies infekcijos, sinusitas, padidėjęs psichomati nis aktyvumas, nemiga, miglotas regėjimas, kraujavimas iš nosies, oligomenorėja, eisenos sutrikimas. Nėštumas Klinikinių duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu nėra. Rufinamido nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus, taip pat negalima vartoti vaisingo amžiaus moterims, nenaudojančioms kontracepcijos priemonių. Žindymas Ar rufinamidas išsiskiria į motinos pieną, nėra žinoma. Dėl galimo kenksmingo poveikio žindomam kūdikiui, motinai vartojant rufinamidą žindymą rekomenduojama nutraukti. Įspėjimai Nutraukti vaisto vartojimą, jei nustatyta naujai atsiradusių/paūmėjusių epilepsinės būklės (status epilepticus) atvejų. Su rufinamido vartojimu gali atsirasti svaigimas, mieguistumas, ataksija ir eisenos sutrikimai, dėl kurių gali padaugėti netyčinio nugriuvimo atvejų. Todėl apie tai reikia įspėti artimuosius. Taip pat galimas sunkus padidėjusio jautrumo vaistams nuo epilepsijos sindromas (pvz.: karščiavimas, bėrimas). Atsiradus šių požymių – svarstyti dėl vaisto vartojimo. Vaisingo amžiaus moterys vaisto vartojimo laikotarpiu turi naudoti kontracepcijos priemones.

Inovelon (Eisai) G tab. obd., 400 mg rufinamido, (Rp.), N10, N30, N50, N60, N100 G tab. obd., 200 mg rufinamido, (Rp.), N10, N30, N50, N60, N100 G tab. obd., 100 mg rufinamido, (Rp.), N10, N30, N50, N100