Vaistas: Sumatriptanum

Apibūdinimas Selektyvus serotonino 5-HT1 receptorių agonistas. Indikacijos Ūminis migrenos priepuolis su aura ar be jos; klasterinio galvos skausmo priepuolis (inj. po oda). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas vaistui; kartu su MAO inhibitoriais ir 2 sav. po jų vartojimo; kartu su ergotaminu ir jo dariniais; vainikinių kraujagyslių spazmas; Prinzmetal angina; nekontroliuojama arterinė hipertenzija; koronarinė širdies liga; buvęs miokardo infarktas; periferinių kraujagyslių liga; buvęs ūminis galvos smegenų kraujotakos sutrikimas ar tranzitorinė išeminė ataka. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Ūminis migrenos priepuolis: 50 mg (kai kuriems pacientams gali reikėti 100 mg dozės) kuo greičiau prasidėjus migrenos priepuoliui. Efektas pasireiškia per 30 min. Jei ši dozė neefektyvi, papildomai tam pačiam priepuoliui malšinti vaisto nevartoti. Dozę galima kartoti tik pasikartojus priepuoliui; suminė paros dozė – ne daugiau kaip 300 mg. Tabletės nesmulkinti ir nekramtyti, nuryti užgeriant vandeniu. Į nosį. Ūminis migrenos priepuolis: 20 mg purkšti į vieną nosies landą (kai kuriems pacientams gali pakakti 10 mg). Efektas pasireiškia per 15 min. Jei simptomai pasikartoja, galima vartoti dar kartą ne anksčiau kaip po 2 val. po pirmosios dozės. Neviršyti 40 mg per 24 val. dozės. Vaikams. Nerekomenduojama jaunesniems kaip 18 metų. Senyviems. Nerekomenduojama vyresniems kaip 65 metų. IFN. Atsargiai skirti, kai yra lengvas ir vidutinio sunkumo; neskirti – kai sunkus. KFN. Atsargiai skirti, kai yra lengvas ir vidutinio sunkumo; neskirti – kai sunkus. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: svaigulys; raudonis; silpnumas, mieguistumas, nuovargis; pykinimas, vėmimas; bet kurios kūno dalies dilgčiojimo, sunkumo, karščio, spaudimo pojūtis; inj. po oda vietos skausmas; vartojant į nosį – nosies gleivinės dirginimas, kraujavimas iš nosies. Kitos: sutrikęs širdies ritmas, miokardo išemija, miokardo infarktas; ūminis galvos smegenų kraukraujotakos sutrikimas; laikinai padidėjęs kraujospūdis; hipotenzija, bradikardija, tachikardija; sutrikusi rega; sutrikusi kepenų funkcija; traukuliai (dažniausiai epilepsija sirgusiems pacientams); padidėjusio jautrumo reakcijos. Nėštumas Rizikos kategorija - CM. Nėra duomenų apie neigiamą poveikį, tačiau negalima teigti, kad vaistas saugus nėštumo laikotarpiu, todėl nėščiosioms nerekomenduojama skirti. Žindymas Vaisto patenka į motinos pieną. Jo poveikis žindomam kūdikiui nežinomas. Žindyvei rekomenduojama pieną išpilti 8 val. po dozės. Įspėjimai Vaistą galima vartoti tik tiksliai nustačius migrenos ar klasterinio galvos skausmo diagnozę. Neskirti migrenos profilaktikai, sergant bazine ir hemiplegine migrena, 24 val. po ergotamino preparatų vartojimo, kartu su kitais serotonino agonistais bei SSRI. Vaistas sukelia mieguistumą ir gali trikdyti dėmesingumą, todėl, pavartojus vaistą, negalima vairuoti ar valdyti įrenginių. Prieš skiriant sumatriptaną, įsitikinti, ar pacientas neserga nediagnozuota širdies ir kraujagyslių liga (ypač moterys po menopauzės, vyresni kaip 40 metų vyrai ir asmenys, turintys koronarinės širdies ligos rizikos faktorių). Atsargiai skirti asmenims, sirgusiems epilepsija ar turintiems struktūrinių smegenų pažeidimų, taip pat alergiškiems sulfonamidams (galima kryžminė alergija).

Cinie (Zentiva) G tab., 100 mg sumatriptano, (Rp.), N2, N6 G tab., 50 mg sumatriptano, (Rp.), N2, N6 Imigran (GlaxoSmithKline Lietuva) G tab., 100 mg sumatriptano, (Rp.), N2, N6, N10 G tab., 50 mg sumatriptano, (Rp.), N2, N6 G nosies purškalas, 0,1 ml yra 20 mg sumatriptano, (Rp.), N1 Imigran T (GlaxoSmithKline Lietuva) G tab. obd., 100 mg sumatriptano, (Rp.), N2 G tab. obd., 50 mg sumatriptano, (Rp.), N2 Migriptan (STADA Arzneimittel AG) G tab., 100 mg sumatriptano, (Rp.), N1, N2, N3, N4, N6, N12, N18 G tab., 50 mg sumatriptano, (Rp.), N1, N2, N4, N6, N12