Sveikata, sveika mityba ir gyvensena
Paieškos rezultatai:

    Adblock reklamos blokavimas

    Prašome, išjungti reklamos blokavimą savo naršyklėje ir perkrauti šį puslapį.

    Perkrauti puslapį

    Vaistas: Trandolaprilum

    Trandolaprilum
    Apibūdinimas AKF inhibitorius, provaistas. Indikacijos Lengva ir vidutinio sunkumo arterinė hipertenzija; profilaktikai po miokardo infarkto (jei yra kairiojo skilvelio disfunkcija). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas AKF inhibitoriams; diagnozuota ar įtariama inkstų arterijų stenozė; aortos stenozė ar nutekamųjų takų obstrukcija; nėštumas. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Arterinė hipertenzija: iš pradžių 500 μg 1 kartą per parą, didinti kas 2-4 sav.; įprastinė dozė – 1-2 mg 1 kartą per parą, didžiausia – 4 mg per parą. Profilaktikai po miokardo infarkto (pradėti vartoti po 3 dienų): iš pradžių 500 μg 1 kartą per parą, laipsniškai didinti iki 4 mg 1 kartą per parą. Jei pasireiškia simptominė hipotenzija, toliau dozės nedidinti; jei įmanoma, mažinti kartu vartojamų kraujospūdį mažinančių vaistų dozes; jei to daryti negalima ar tai neefektyvu, mažinti trandolaprilio dozę. IFN. Per burną. Iš pradžių 500 μg 1 kartą per parą. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: hipotenzija; sutrikusi inkstų funkcija; bėrimas (kartu gali būti niežulys ir dilgėlinė); ilgalaikis sausas kosulys; karščiavimas, sąnarių skausmas; hiperkalemija. Kitos: sinusitas, rinitas, ryklės perštėjimas, dusulys, bronchitas, bronchų spazmas; tachikardija, aritmija, krūtinės angina, trumpalaikė išemijos ataka, kraujavimas į smegenis, miokardo infarktas; pankreatitas, pykinimas, vėmimas, dispepsija, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, sutrikęs skonis, pakitę kepenų funkcijos rodikliai, tulžies stazės sukelta gelta, hepatitas; žarnų nepraeinamumas, burnos džiūvimas; trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, agranulocitozė, hemolizinė anemija; galvos skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, bendras negalavimas, astenija, parestezija; odos reakcijos (Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, panašūs į psoriazę pokyčiai), angioedema, alopecija. Nėštumas Rizikos kategorija - CM (DM - II ir III trimestru). Pirmąjį trimestrą vartoti nerekomenduojama, antrąjį ir trečiąjį - negalima. Žindymas Duomenų nėra. Nerekomenduojamas. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra periferinių kraujagyslių liga ar generalizuota aterosklerozė, idiopatinė angioedema. Pirmoji dozė gali sukelti ūminę ryškią hipotenziją, ypač kai kartu vartojama diuretikų, yra dehidratacija, širdies nepakankamumas, ribojamas natrio kiekis ar atliekama dializė. Jei įmanoma, paskutiniąsias kelias dienas iki skiriant šio vaisto nevartoti diuretikų, paskui juos galima pradėti vartoti po kelių savaičių; jei laikinai nutraukti diuretikų vartojimą neįmanoma, pacientą reikia stebėti bent 2 val. po pirmosios dozės arba kol stabilizuosis AKS. Atidžiai stebėti pacientą, kuriam yra KFN. Prieš gydymą ir gydant tirti inkstų funkciją ir elektrolitų koncentraciją. Jei kraujagysles pažeidė kolagenozė, tirti kraujo ląstelių skaičių. Dializei nenaudoti didelio tankio poliakrilonitrilinių membranų, netaikyti MTL aferezės dekstrano sulfatu. Neskirti prieš nujautrinant bičių ar vapsvų nuodais.
    Sudėtis - komponentai
    Gopten® (Abbott) G caps. gelat. (kietoji), 4 mg trandolaprilio, (Rp.), N28, N56, N98 G caps. gelat. (kietoji), 2 mg trandolaprilio, (Rp.), N28, N56 G caps. gelat. (kietoji), 0,5 mg trandolaprilio, (Rp.), N20 Trandolapril Galex (Galex d.d.) G caps. (kietos), 4 mg trandolaprilio, (Rp.), N28, N30, N56, N60 G caps. (kietos), 2 mg trandolaprilio, (Rp.), N28, N30, N56, N60