Sveikata, sveika mityba ir gyvensena
Paieškos rezultatai:

    Adblock reklamos blokavimas

    Prašome, išjungti reklamos blokavimą savo naršyklėje ir perkrauti šį puslapį.

    Perkrauti puslapį

    Vaistas: Zofenoprilum

    Zofenoprilum
    Apibūdinimas AKF inhibitorius, provaistas. Indikacijos Lengva ar vidutinio sunkumo pirminė arterinė hipertenzija; ūminis miokardo infarktas (kai stabili hemodinamika ir negydoma tromboliziniais preparatais). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas AKF inhibitoriams; paveldėta, idiopatinė arba vartojant kitus AKF inhibitorius pasireiškusi angioedema; diagnozuota ar įtariama abiejų inkstų arterijų arba vienintelio inksto arterijos stenozė; aortos stenozė ar nutekamųjų takų obstrukcija; sunkus KFN; nėštumas; vaisingoms moterims, nevartojančioms patikimų kontraceptikų. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Pirminė hipertenzija: iš pradžių 15 mg (jei kartu vartojama diuretiko arba sumažėjęs skysčių ar druskos kiekis organizme – 7,5 mg) 1 kartą per parą, prireikus kas 4 sav. dozę didinti atsižvelgiant į organizmo reakciją, įprastinė dozė – 30 mg 1 kartą per parą, didžiausia paros dozė – 60 mg (per 1–2 kartus). Ūminis miokardo infarktas: pradėti vartoti per pirmąsias 24 val., vartoti 6 sav.: 1-2-ąją parą – po 7,5 mg kas 12 val., 3-4-ąją parą – po 15 mg kas 12 val., nuo 5-osios paros – po 30 mg kas 12 val. Jei iki gydymo arba 1-3-ąją parą po ūminio miokardo infarkto sistolinis AKS ≤120 mm Hg, dozės nedidinti; jei padidinus dozę pasireiškė hipotenzija (sistolinis AKS ≤ 100 mm Hg), grąžinti prieš tai vartotą dozę; pasireiškus sunkiai hipotenzijai (2 kartus kas valandą sistolinis AKS 90 mm Hg), vaisto vartojimą nutraukti. Jei po 6 gydymo savaičių kairiojo širdies skilvelio disfunkcijos ar širdies nepakankamumo nėra, vaisto vartojimą nutraukti, jei yra – galima gydyti ilgai. Vaikams. Nerekomenduojama. Senyviems. Per burną. Pirminė hipertenzija: KK >45 ml/min – dozės koreguoti nereikia, KK 45 ml/min – paros dozę mažinti per pusę. Ūminis miokardo infarktas: vyresniems kaip 75 metų skirti atsargiai. IFN. Per burną. Pirminė hipertenzija: KK >45 ml/ min – dozės koreguoti nereikia, KK 45 ml/min – paros dozę mažinti perpusę, dializuojamiems – 4 kartus. Ūminis miokardo infarktas: neskirti. KFN. Per burną. Pirminė hipertenzija: lengvas ar vidutinio sunkumo KFN – pradinę dozę mažinti per pusę. Ūminis miokardo infarktas: neskirti. Nepageidaujamos reakcijos Dažniausios: hipotenzija; sutrikusi inkstų funkcija; ilgalaikis sausas kosulys; karščiavimas, sąnarių skausmas; hiperkalemija; pykinimas, vėmimas; galvos svaigimas, galvos skausmas, nuovargis. Kitos: sinusitas, rinitas, ryklės perštėjimas; pankreatitas, dispepsija, viduriavimas, vidurių užkietėjimas sutrikęs skonis; pakitę kepenų funkcijos rodikliai, tulžies stazės sukelta gelta, hepatitas; trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, agranulocitozė, hemolizinė anemija; galvos skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, bendras negalavimas, parestezija; bėrimas (kartu gali būti niežulys ir dilgėlinė), angioedema, bronchų spazmas; mėšlungis; bendras negalavimas; proteinurija. Nėštumas Rizikos kategorija - CM (DM - II ir III trimestru). Pirmąjį trimestrą vartoti nerekomenduojama, antrąjį ir trečiąjį - negalima. Žindymas Žindyti negalima. Įspėjimai Atsargiai skirti, kai yra periferinių kraujagyslių liga ar generalizuota aterosklerozė, psoriazė. Pirmoji dozė gali sukelti ūminę ryškią hipotenziją, ypač kai kartu vartojama diuretikų, yra dehidratacija, širdies nepakankamumas, ribojamas natrio kiekis ar atliekama dializė. Jei įmanoma, kelias dienas iki skiriant šio vaisto nevartoti diuretikų, paskui juos galima pradėti vartoti po kelių savaičių; jei diuretikus laikinai nutraukti neįmanoma, pacientą reikia stebėti bent 2 val. po pirmosios dozės arba kol stabilizuosis AKS. Pacientą, kuriam pradedamas gydyti širdies nepakankamumas, atidžiai stebėti (sunkų širdies nepakankamumą pradėti gydyti ligoninėje). Atidžiai stebėti pacientą, kuriam yra KFN. Prieš gydymą ir gydant tirti inkstų funkciją ir elektrolitų koncentraciją. Jei kraujagysles pažeidė kolagenozė, tirti kraujo ląstelių skaičių. Dializei nenaudoti didelio tankio poliakrilonitrilinių membranų, netaikyti MTL aferezės dekstrano sulfatu. Neskirti prieš nujautrinant bičių ar vapsvų nuodais.
    Sudėtis - komponentai
    Zofistar (Berlin-Chemie Menarini) G Zofistar 30 mg: tab. obd., 30 mg zofenoprilio, (Rp.), N90