Zonisamidum
Apibūdinimas Vaistas nuo epilepsijos, sulfonamidas. Indikacijos Suaugusiųjų epilepsijos, pasireiškiančios daliniais priepuoliais su antrine generalizacija arba be jos, gydymas (papildomas vaistas). Kontraindikacijos Padidėjęs jautrumas veikliajai, bet kuriai pagalbinei medžiagai arba sulfonamidams. Dozavimas Suaugusiesiems. Per burną. Iš pradžių po 50 mg per parą (per 2 kartus), po 1 sav. galima didinti iki 100 mg ir paskui kas 1 sav. (kartu nevartojant CYP3A4 induktorių – kas 2 sav.) – ne daugiau kaip po 100 mg; palaikomoji paros dozė – iki 300-500 mg. INF. Dozę didinti kas 2 sav. KFN. Dozę didinti kas 2 sav. Nepageidaujamos reakcijos Labai dažnos: anoreksija; sujaudinimas, irzlumas, sumišimas, depresija; ataksija, galvos svaigimas, atminties sutrikimas, mieguistumas; diplopija; sumažėjusi bikarbonatų koncentracija. Dažnos: ekchimozė; padidėjęs jautrumas; afektinis labilumas, nerimas, nemiga, psichikos sutrikimai, bradifrenija, dėmesio sutrikimas, nistagmas, parestezija, kalbos sutrikimas, tremoras; pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, dispepsija, pykinimas; išbėrimas; nefrolitiazė; nuovargis, panašus į gripą negalavimas, karščiavimas; svorio sumažėjimas. Nedažnos: plaučių uždegimas, šlapimo takų infekcija; hipokalemija; pyktis, agresyvumas, mintys apie savižudybę, bandymas nusižudyti; traukuliai; vėmimas; cholecistitas, cholelitiazė; šlapimo takų akmenys. Labai retos: agranuliocitozė, aplastinė anemija, leukocitozė, leukopenija, limfadenopatija, pancitopenija, trombocitopenija; vaisto sukelto, padidėjusio jautrumo sindromas; vaisto sukeltas išbėrimas su eozinofilija ir sisteminiais simptomais; metabolinė acidozė, inkstinė kanalėlių acidozė; haliucinacijos; amnezija, koma, didysis epilepsijos priepuolis, miastenijos sindromas, piktybinis neurolepsinis sindromas, epilepsinė būklė; dusulys, aspiracinė pneumonija, kvėpavimo sutrikimas; pankreatitas; kepenų pažeidimas; anhidrazė, daugiaformė eritema, niežulys, Stevens – Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė; rabdomiolizė; hidronefrozė, IFN, šlapimo pokyčiai; padidėjusi kreatinkinazės, kreatinino, šlapalo koncentracija, pakitę kepenų funkcijos rodikliai; šiluminis smūgis. Nėštumas Vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Žindymas Nežindyti (galima tik praėjus 1 mėn. po paskutinės dozės). Įspėjimai Nerekomenduojama vartoti, kai yra sunkus KFN. Atsargiai vartoti, kai yra IFN, inkstų akmenligės rizikos veiksnių, lengvas arba vidutinis KFN, acidozės rizikos faktorių, padidėjusi metabolinės acidozės sukeliamų sutrikimų rizika (tirti hidrokarbonatų koncentraciją), taip pat 40 kg svorio ir senyviems pacientams. Atsargiai skirti kartu su karboanhidrazės inhibitoriais ir anticholinerginiais vaistais. Užtikrinti tinkamą hidrataciją ir vengti karščio. Stebėti, ar nepasireiškia minčių apie savižudybę ir savižudiško elgesio požymių. Įtarus pankreatitą, ištirti kasos lipazės ir amilazės koncentraciją. Prasidėjus stipriam raumenų skausmui ir (arba) dideliam silpnumui, ištirti kreatinkinazės ir aldolazės koncentraciją (jei jos padidėjusios dėl neaiškios priežasties, vartojimą rekomenduojama nutraukti). Be to, vartojimą rekomenduojama nutraukti nustačius išbėrimą dėl neaiškios priežasties (galimas Stevens - Johnson sindromas) arba pankreatitą dėl neaiškios priežasties, esant per dideliam nepageidaujamam svorio kritimui, klinikai reikšmingai padidėjus kreatinino koncentracijai. Vartojimą baigti palaipsniui.
Sudėtis - komponentai
Zonegran (Eisai)
G tab. (burnoje disperguojamosios), 100 mg zonisamido, (Rp.), N56, N98
G caps. (kietos), 100 mg zonisamido, (Rp.), N28, N56, N84, N98, N196
G tab. (burnoje disperguojamosios), 50 mg zonisamido, (Rp.), N14, N28
G caps. (kietos), 50 mg zonisamido, (Rp.), N14, N28, N56, N84
G tab. (burnoje disperguojamosios), 25 mg zonisamido, (Rp.), N14, N28
G caps. (kietos), 25 mg zonisamido, (Rp.), N14, N28, N56, N84
